...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...
词条杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；农药...呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h，主要在肝内代谢，然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外，其中2/3经肾，1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠的吸收、代谢或排泄过程与年龄...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...、脾、肾、心脏等器官，在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4～17h。有效血药浓度为50～300μg/ml。约23%～31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出，其中部分进行肝肠循环，相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证：对各种...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～2.1h，血浆蛋白结合率为30%～40%。阿扑西林在体内几乎不代谢，剂量的80%由尿液中排出，少量由胆汁中排出。连续给药不在体内蓄积，但肾功能严重不良者血...
词条...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...
词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物