...、周围神经病变、肾脏病变、高血脂、抑郁症等常用治疗药物的研究应用并进行药学监护，阐述了这些药物在治疗上的成效及不良反应等。【关键词】糖尿病并发症；治疗药物；监护我国1980～1981年普查糖尿病（DM)患病率为1.27%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第2期...药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢...
药品说明书药品说明书...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用，也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5～3倍，为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
词条...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用，也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5～3倍，为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
词条...小于10%，分布容积为0.5～0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径（即水解酶的乙酰化途径）代谢，主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6～8h，老年患者半衰期延...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...生态环境，这也使得很多海洋生物形成与陆地生物不同的代谢途径，并产生结构独特但药理、毒理作用显著的活性成分，而且大多数成分都是前所未见的。到目前为止，各国研究人员已经从海洋动植物以及微生物中发现了近2万...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...：Entacapone别名：恩他卡本；OR-611；Comtan分类：神经系统药物抗帕金森病药其他剂型：200mg。恩他卡朋的药理作用：恩他卡朋是一种高选择性和强效的COMT抑制剂。恩他卡朋很少通过血-脑脊液屏障，主要在外周起作用。在已服卡比...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；其他抗帕金森病药；药物...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
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