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  • 甲磺二冰脲

    ...利;甲磺冰脲;Glitrin;Gluborid;Glutril分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:2.5mg,5mg,12.5mg,25mg。格列波脲的药理作用:格列波脲为磺脲类口服降血糖药,通过刺激胰岛β细胞释放内源性胰岛素,而发挥降...

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  • 胺硫霉素/西拉司丁

    ...复合制剂。本品口服不吸收,静脉滴注或肌肉注射给药,血浆蛋白结合20%。半衰期th。青霉素无交叉过敏。常用量0.25~lg,每日2~4次。临床表现:1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等,偶引起假膜性肠炎。可...

    词条抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒
  • GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则

    ...化血液的目的。主要适用于水溶性强、分子量低(500)、血浆蛋白结合少(50%)、脂溶性低、分布容积(Vd)小、能迅速弥散通过透析膜的化学物。常见化学物的透析效果见表B.1。表B.1常见化学物的透析效果净化效果类别很好...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;急性中毒
  • 依托芬钠酯

    ...醚氟灭酸酯;Etofenamatum;RheumonGel;B-577分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:1g(100mg)。霜剂:100mg/gx20g,40g。依托芬那酯的药理作用:依托芬那依托芬那酯属灭酸类非甾体类抗炎药,可抑制环氧化酶和酯氧化酶,减少前列...

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  • 醇醚氟灭酸酯

    ...醚氟灭酸酯;Etofenamatum;RheumonGel;B-577分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:1g(100mg)。霜剂:100mg/gx20g,40g。依托芬那酯的药理作用:依托芬那依托芬那酯属灭酸类非甾体类抗炎药,可抑制环氧化酶和酯氧化酶,减少前列...

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  • 卡达西林

    ...中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合较高,半衰期约为2.5~3.2h,肾功能不全时,半衰期延长。药物主要经肾脏排泄,静脉给药后6h内尿中排泄约为50%,尿中浓度约为400~500μg/ml。此外,部分...

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  • 里拉西林

    ...中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合较高,半衰期约为2.5~3.2h,肾功能不全时,半衰期延长。药物主要经肾脏排泄,静脉给药后6h内尿中排泄约为50%,尿中浓度约为400~500μg/ml。此外,部分...

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  • 2型糖尿病(伴高危因素)临床路径(2016年版)

    ...1)糖尿病知识教育;(2)饮食治疗;(3)运动疗法。2.药物治疗:(1)口服降糖药治疗;(2)胰岛素治疗。(四)标准住院日为不超过14天。:(五)符合下列全部条件进入路径。:1.第一诊断必须符合糖尿病ICD-10︰E10、E11和E...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 依托芬那酯

    ...醚氟灭酸酯;Etofenamatum;RheumonGel;B-577分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:1g(100mg)。霜剂:100mg/gx20g,40g。依托芬那酯的药理作用:依托芬那依托芬那酯属灭酸类非甾体类抗炎药,可抑制环氧化酶和酯氧化酶,减少前列...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 左旋甲状腺素

    ...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...

    词条内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物

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