...合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收，吸收后血浆蛋白结合率达99%以上，血浆消除半衰期为1～2小时，双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组织病，如腱鞘...
药品说明书药品说明书...镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直...
药品说明书药品说明书...间为1～2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的...
药品说明书药品说明书...间为1～2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的...
药品说明书药品说明书...有炎症时，脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%～30%。血浆蛋白结合率为5%～23%。本品主要自肾小球滤过排出，静脉给药后24小时内以原形自尿中排出给药量的84%～87%，胆汁中排出量少于给药量有1%。中、重度肾功能损害者本品...
药品说明书药品说明书...口服易吸收，与食物同时服吸收减慢，但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间（tmax）1.2～2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27mg/ml。一次给药后（t1/2）一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排...
药品说明书药品说明书...极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直...
药品说明书药品说明书...t1/2a为0.08h，t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%～35%，组织分布中以肾脏最高，其次是肝脏、性腺和垂体，药物可从胆汁分泌，24h内在体内完全代谢分解，并全部从尿和粪中排出，其中80%由尿中排出...
药品说明书药品说明书...K＋排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。T1／2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时...
药品说明书药品说明书；抗组胺药