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  • 血液制品管理条例

    ...控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。第三条国务院卫生行政...

    词条法规文件
  • 推进药品价格改革的意见

    拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推进药品价格改革的意见》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[2015]904号)发布。...

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  • 国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程

    ...úhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]491号发布。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程...

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  • 关于印发推进药品价格改革意见的通知

    ...nfātuījìnyàopǐnjiàgégǎigéyìjiàndetōngzhī《关于印发推进药品价格改革意见的通知》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[201...

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  • 处方

    ...。处方是医生[对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。处方共有四部分:(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一...

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  • 基层医疗卫生机构财务制度

    ...收入、化验收入、治疗收入、手术收入、卫生材料收入、药品收入、一般诊疗费收入和其他门诊收入等。2.住院收入是指为住院病人提供医疗服务所取得的收入,包括床位收入、诊察收入、检查收入、化验收入、治疗收入、手术...

    词条法规文件
  • 中药注册管理补充规定

    ...鼓励创新,扶持促进中医药和民族医药事业发展,根据《药品注册管理办法》,制定本补充规定。第二条中药新药的研制应当符合中医药理论,注重临床实践基础,具有临床应用价值,保证中药的安全有效和质量稳定均一,保障...

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  • 放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)

    ...(三)医疗机构应当具有《放射诊疗许可证》、《放射性药品使用许可证》(第一类及以上)、《辐射安全许可证》等相关资质证明文件。(四)治疗场地要求。1.符合放射性粒子植入技术操作场地及无菌操作条件。2.全部影像...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 药品电子监管技术指导意见

    拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...

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  • 关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知

    ...明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]79号发布。关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理...

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