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  • 医药分开综合改革实施方案

    ...保联动,增强改革的系统性、整体性和协同性。通过取消药品加成,设立医事服务费,转变公立医疗机构运行机制,规范医疗行为;通过医药产品阳光采购、医保控费等措施,降低药品、器械、耗材等的虚高价格和费用;规范医...

    词条政策文件
  • 关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知

    ...高对相关症状、体征的敏感性,引导及时就医。二、完善药品供应和综合保障制度:(六)加强药品供应保障。开展相关病种药品供应保障情况监测,加大相关药品供应保障力度。鼓励新药研发生产,加快境外已上市新药在境内...

    词条法规文件
  • 医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

    ...《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器械不良事件监测工作,规范、指导医疗器械不...

    词条法规文件;工作指南
  • 进出口水产品检验检疫监督管理办法

    ...监督员应当由不同人员担任,养殖技术员须凭处方用药,药品质量监督员发放。养殖技术员和质量监督员应当具备以下条件:1.熟悉并遵守检验检疫有关法律、行政法规、规章等规定;2.熟悉并遵守农业行政主管部门有关水...

    词条法规文件;管理办法
  • 关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知

    ...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):...

    词条法规文件
  • 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则

    ...《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2006年12月30日国食药监注[2006]678号印发。中药、天然药物稳定性研究技术指导原则一、概述:中药、天然药物的稳定性是指中药、天然药物(原料或制剂...

    词条法规文件
  • 天然药物新药研究技术要求

    ...iūjìshùyàoqiú《天然药物新药研究技术要求》由国家食品药品监督管理局于2013年1月18日国食药监注[2013]17号印发。天然药物新药研究技术要求一、概述:本技术要求所指的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质...

    词条法规文件
  • WS/T 655—2019 呼吸机安全管理

    ...医院、中国医学装备协会、中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、中国人民解放军总医院第七医学中心、联勤保障部队920医院、北京朝阳医院。本标准主要起草人:吴昊、曹德森、严勇、高岩、周娟、孙志辉、刘...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;呼吸机
  • 卫生监督员管理办法

    ...,依据《食品卫生法(试行)》、《传染病防治法》、《药品管理法》以及《公共场所卫生管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《放射性同位素及射线装置放射防护条例》、《学校卫生监督条例》等法律、法规,特制定本办...

    词条法规文件
  • 村卫生室服务能力标准(2022 版)

    ...医疗文书书写管理266.4医院感染管理276.5医疗废物管理286.6药品管理296.7查对制度与静脉给药管理居民满意度307.1居民满意度二级能力指标评价要点:1.基础设施与管理:能力指标评价要点1.1业务用房:【C】1.业务用房建筑面积不低...

    词条词条;医疗机构管理;村卫生室

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