...。选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解祛除，也可促进某些极性低的脂溶成分转化成糖苷类易溶于水的成分而有利于提取。酶法在药物提取中有较大的应用潜力，但该技术也存在一定的局限...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...收集滤液进行纯化。用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白质，或采用经批准的方法纯化，除菌过滤后即为原液。2.2.6合并与分装及冻干：2.2.6.1合并：同批分次纯化的原液可以合并，但不得超过5次。2.2.6.2分装及冻干：原液检...
词条生物制品；结核病；体内诊断类生物制品；诊断类生物制品...伤导致的缺血等的治疗。在工业上，HSA主要作为其它医药蛋白质产品的保护剂和载体。HSA的市场需求量大，每年约需要500吨，其市场价值可达15亿美元。由于血浆来源的HSA存在着被病原物（如艾滋病毒、乙肝病毒等）污染的风险...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...溴化乙锭ＲＮＡ复合物，位于ＣsCl溶液和石蜡油之间的是蛋白质。BeckmanQuick-Seal离心管中的CsCl－溴化乙锭梯度可容纳4mg闭环质粒ＤＮＡ而不至超负荷。如有更大量的质粒存在，将扩展为一条宽带，并与染色体ＤＮＡ相重叠。这种...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...。选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解祛除，也可促进某些极性低的脂溶成分转化成糖苷类易溶于水的成分而有利于提取。酶法在药物提取中有较大的应用潜力，但该技术也存在一定的局限...
参考资料医学教育；科教新闻...4原液检定：按3.2项进行。2.5半成品：2.5.1配制：按测定的蛋白质含量，将原液中的IgG用0.02mol/L的PBS稀释至5mg/ml，加适宜稳定剂，除菌过滤后即为半成品。2.5.2半成品检定：按3.3项进行。2.6成品：2.6.1分批：应符合“生物制品分批...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...收集滤液进行纯化。用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白质，或采用经批准的方法纯化，除菌过滤后即为原液。2.2.6合并与分装及冻干：2.2.6.1合并：同批分次纯化的原液可以合并，但不得超过5次。2.2.6.2分装及冻干：原液检...
词条生物制品；结核病；体内诊断类生物制品；诊断类生物制品...的研究人员首次成功建立了胃癌细胞SGC7901中高尔基体的蛋白质组学技术路线，为胃癌细胞内高尔基体功能的深入研究奠定了基础。这一研究成果公布在《中国生物工程杂志》上。高尔基体功能复杂，除了参与蛋白加工外，最新...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...的分子机制的几种主要假设以及他们间的相互关系。2、蛋白质磷酸化和去磷酸化的生物学意义是什么？3、请解释酶促反应的前馈和反馈（feedforward和feedback）及其意义。4、什么机制保证了DNA复制的准确性？5、神经和肌肉等细胞...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...格的原液，按成品规格以灭菌注射用水稀释，调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量，除菌过滤。2.5.2半成品检定：按3.2项进行。2.6成品：2.6.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装：应符合“生物制品分装和冻...
词条分类词条分类；破伤风抗毒素