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  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...价机制,明确相关质控指标数据采集方法与数据内部验证程序,按季度、分科室进行数据分析、反馈,并将目标改进情况纳入绩效管理,建立激励约束机制。5.运用质量管理工具,查找、分析影响本机构实现该目标的因素,提出...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...厂房、设备、容器具等的清洁规程,内容包括清洁方法、程序、间隔时间、使用的清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法和存放地点等。第三十六条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第三十七...

    词条法规文件
  • WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求

    ...内的最大允许范围。3.14可比性comparability使用不同的检测程序测定某种分析物获得的检测结果间的一致性。结果间的差异不超过规定的可接受标准时,可认为结果具有可比性。4缩略语:下列缩略语适用于本文件。APTT活化部分凝...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范

    ...态。6.3清洁和消毒:6.3.1应制定有效的清洁和消毒计划和程序,以保证食品加工场所、设备和设施等的清洁卫生,防止食品污染。6.3.2在需干式作业的清洁作业区(如干混、粉状产品充填等),对生产设备和加工环境实施有效的...

    词条法规文件
  • 中药注射剂安全性再评价基本技术要求

    ...用药的风险。3.应建立严重不良事件及群体不良事件处理程序。建立有效的工作机制及时获知、报告及处理严重不良事件及群体不良事件。告知用药单位在使用前应制定有效的抢救预案。4.可疑即报及定期报告。出现任何用药后...

    词条法规文件
  • 急性氯气中毒事件卫生应急处置技术方案

    ...气体传感器。4.2音频和可视报警,可选振动报警。4.3可编程序,自动发出警报。4.4内置采样泵,并有一个气体采样器,用来采集现场样品,带回实验室作进一步分析。4.5设有数据采集器,可做连续监测。5测定按照说明书操作。...

    词条技术方案;急性中毒
  • 直接接触药品的包装材料和容器管理办法

    ...关的网站和药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范,数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实...

    词条法规文件
  • WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语

    ...4抽样sampling抽取或组成样本的行动。2.1.2.5取样sampling按照程序提供合格评定对象的样品的活动。2.1.2.6检测testing按照程序确定合格评定对象的一个或多个特性的活动。2.1.2.7测量measurement通过实验获得并可合理赋予某量一个或多个...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • WS 76—2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范

    ...值为合格。4.3检测结果不符合相应标准或合同时按照如下程序处理:a)任一检测结果不符合相应标准或合同时,应立即重复该项检测;b)重复检测结果仍不符合相应标准或合同时,应认真核实检测设备及检测方法的可靠性;c)...

    词条词条;医疗设备质量控制检测规范;医疗设备;中华人民共和国卫生行业标准
  • 电动手术台产品注册技术审查指导原则

    ...稳定性等指标降低,安全性能出现隐患等。制造过程控制程序修改未经验证,导致设备性能参数指标不符合标准要求等。生产过程关键工序控制点未进行监测,导致各部件配合不符合要求等。外购、外协件供方选择不当,外购、...

    词条法规文件;手术

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