...、血浆制备的制品除外）。5制品分装前最后一道工序为稀释、混合、吸附、混合后过滤或稀释后过滤时，应在此时编写制品之批号。如在上述工序之后，该批制品必须分做若干大瓶时，应于每瓶记载之批号后，加上亚批号。非...
词条...中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+325°至+340°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...）34.7g，加入0.5mol/L硫酸170ml及适量蒸馏水使溶，以蒸馏水稀释至1L。（2）1.2mol/L盐酸。（3）1.1mol/L氢氧化钠。（4）10g/L亚硝酸钠溶液：临用时以蒸馏水稀释成1g/L溶液。（5）5g/L氨基磺酸铵溶液。（6）显色剂：1g/L萘乙烯二胺盐酸...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；肾功能测定...中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+325°至+340°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+325°至+340°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+325°至+340°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；调节血脂药；抗动脉粥样硬化药物...乱，主要是因体内钠不足或体内水分过多，造成缺钠性或稀释性低钠。疾病描述低盐综合征(lowsaltsyndrome)又称低钠综合征、低钠血症等。是一种较严重的水电解质代谢平衡紊乱，主要是因体内钠不足或体内水分过多，造成缺钠性...
词条疾病；儿科...氧耗量。8自体输血：8.1概要：8.1.1自体输血包括储存式、稀释式和回收式三种方式，根据患者病情选择一种或多种联合应用。8.1.2实施自体输血时，应严格遵守无菌操作规程和自体血液储存要求、正确标识自体血液，以保障患者...
词条法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；输血...中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+325°至+340°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应...
词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物...，抗HAV-HRP标记物，以及抗HAVIgM阴、阳性对照血清，样品稀释液，洗涤液，底物液及终止液等试剂。操作方法：应按试剂盒说明书进行检测。一般试剂盒分两类。（1）三步法：本法操作步骤较多，检测费时，有逐渐被二步法取代...
词条化验及医学检查；血清学检查；病毒的血清学检查