...精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，用0.01mol/L的盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲氧苄啶对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释至刻度（必要时超声处理），摇匀，精密量取5m...
词条抗菌药...时间一致。（2）取本品适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.4），稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在271nm的波长处有最大吸收。检查：pH值：应为5.0～5.6（2010年版药典二部附录...
词条喹诺酮类抗菌药...25ml量瓶中，超声处理使地塞米松溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定，按外标法以峰面积计算每片的含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。溶出度：...
词条肾上腺皮质激素类药...品约100mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加甲醇溶解，稀释至刻度，混匀，即得。分别精密量取对照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml，置100ml棕色量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀。分别精密量取2μL注入色谱仪，记录色谱图...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...品约32mg，分别精密称定，置同一100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。愈...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...水乙醇适量使曲尼司特溶解，滤过，取滤液，加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼司特5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在335nm的波长处有最大吸收。检查：溶出度：避光操作。取本品，照溶出...
词条抗过敏药...50mL量瓶中，加10%的氢氧化钠溶液1mL使荧光素溶解，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。 分别精密量取储备液1.7，1.9，2.0，2.2，2.3mL置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，各精密量取10μL注入色谱仪，记录色谱图，以...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...水分洗三次，合并滤液与洗液于50ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀。分取10ml依法检查（中国药典1990年版二部附录48页）与标准氯化钠5ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。硫酸盐取本品1.25g加4.0ml冰乙酸和30ml水振摇，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...ml中合10mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，加水稀释成每1ml中含0.10mg溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...溶液适量，超声处理使利血平溶解，放冷，用50%乙腈溶液稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液照利血平含量测定项下的方法测定含量，限度为±20%，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶...
词条抗高血压药