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  • 何杰金氏病

    ...霍奇金病的临床表现:霍奇金病为主要侵犯淋巴系统的恶性疾病,由于病变侵犯部位的不同,其临床表现亦各异。本病常见于男性,男女之比,欧美为1.5:1,我国则为2.65:1,发病年龄的第一个高峰在15~34岁之间,第二高峰在50...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤
  • 弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症

    ...,如氯喹可引起与Fabrys病相似的角膜混浊现象。心脑血管性疾病:年轻人出现严重的痛性神经病变或有抽风、偏瘫、人格与行为改变,伴进行性肾、心血管和脑血管的功能障碍,应想到本病,MRI可早期发现脑损害。此外,注意与...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 淀粉样变病

    ...变病;系统性淀粉样变性ICD号:E85.8:分类:代谢科代谢性疾病流行病学:淀粉样变性比较少见,多发生于40岁以上的男性,女性较少。病因:原纤维蛋白及其前体:目前已弄清楚的淀粉样蛋白主要有以下几种。淀粉样轻链蛋白...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 霍奇金病

    ...霍奇金病的临床表现:霍奇金病为主要侵犯淋巴系统的恶性疾病,由于病变侵犯部位的不同,其临床表现亦各异。本病常见于男性,男女之比,欧美为1.5:1,我国则为2.65:1,发病年龄的第一个高峰在15~34岁之间,第二高峰在50...

    词条疾病
  • Job综合征

    ...缝早闭。因此,高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究,发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4,IL-6)及T/B细胞的相互作用,而是分化成熟的B细胞对...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • Wiskott-Aldrich综合征

    ...易发生机会性感染等,有些患者还可发生一过性自身免疫性疾病。成年患者容易发生恶性肿瘤,尤其是非霍奇金淋巴瘤。另外,有些患者仅表现为血小板减少而无免疫缺陷或仅有轻度免疫缺陷,称为X-连锁性血小板减少症(XLT...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 高IgE综合征

    ...缝早闭。因此,高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究,发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4,IL-6)及T/B细胞的相互作用,而是分化成熟的B细胞对...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 姚皮炎综合征

    ...缝早闭。因此,高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究,发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4,IL-6)及T/B细胞的相互作用,而是分化成熟的B细胞对...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 慢性肉芽肿病变异型

    ...缝早闭。因此,高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究,发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4,IL-6)及T/B细胞的相互作用,而是分化成熟的B细胞对...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 高免疫球蛋白E综合症

    ...缝早闭。因此,高免疫球蛋白E综合征为多系统免疫受损性疾病。有人对高免疫球蛋白E综合征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究,发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4,IL-6)及T/B细胞的相互作用,而是分化成熟的B细胞对...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病

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