...、四肢和手指呈短缩状、关节粗大畸形、活动受限、步态异常（呈典型跛行、鸭步）等为特征，以致常常丧失劳动力。有时在成年期也可发病。本病尚有“矮人病”、“算盘子病”、“柳拐子病”等之称。疾病名称：卡斯钦-贝...
词条骨科疾病；四肢疾患；慢性非化脓性关节炎；风湿科；骨与软骨疾病；疾病...夫妇双方不论是哪方有先天性或后天性的严重解剖学上的异常或生理性缺陷，不论采用何种方法治疗均无法矫治成功，而致不孕的一种临床征象，如先天性无子宫。相对性不孕（relativeinfertility）系指造成受孕困难的某种病因降...
词条中医学；中医妇科；妇产科疾病；中医病名；针灸学；疾病；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病饮食疗法；常见病耳针疗法；常见病艾灸疗法...量微小＜0.5g/24h，开始时可无。(3)水肿：最初表现为体重异常增加(隐性水肿)，每周超过O.5kg。若体内积液过多，则导致临床可见的水肿。水肿多由踝部开始，渐延至小腿、大腿、外阴部、腹部，按之凹陷，称凹陷性水肿。踝部及...
词条疾病；妇产科...理特点通常将CMT分为4个类型，前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种：周围神经髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），连接蛋白32（ligandi...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。发病率在男性约为1/万例，女性约为1/5万例，男女比例为5∶1。约90%的患者的喉...
词条疾病；内分泌科...理特点通常将CMT分为4个类型，前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种：周围神经髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），连接蛋白32（ligandi...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...目前尚未发现表现为SHBG水平降低疾病有特异性的染色体异常。人SHBG基因不同外显子之前的内含子中含有重复ALU序列，这些序列被认为是染色体重组的媒介而导致基因的重排，也可影响外显子的表达。这也可能是(SHBG)基因突变体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第13期拼音：jīngyèyìchángzhènggài概述精液异常症，指精液中精子计数、活率、活力、形态以及精液液化时间异常。多由精子的生成和成熟障碍、精子输出通道的梗阻、附属性腺的异常（女口前列腺炎以及前列腺酶异常）所致，是男性...
词条疾病；中医男科；中医学...理特点通常将CMT分为4个类型，前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种：周围神经髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），连接蛋白32（ligandi...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...理特点通常将CMT分为4个类型，前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种：周围神经髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），连接蛋白32（ligandi...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病