...低NK细胞活性、阻断白细胞对内皮细胞的粘附和抑制TNF等细胞因子产生等疗效，可使子宫内膜萎缩，但不导致机体低雌激素状态。进一步研究证明，己酮可可碱可使异位灶血管生成减少及特异性蛋白合成降低，但不抑制排卵，在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第2期...问题被FDA两度拒绝。200年1月31日，普拉格雷终于获得FDA的批准。礼来公司还有两项新的申请被FDA延迟了审批，其中之一是一周用药一次的治疗糖尿病胰高血糖素样肽（GLP）-1，FDA要求礼来公司提供更多的安全性数据，这有可能是...
医药产业医药经济；环球...素、藻酸双酯钠、甘糖酯、烟酸甘露醇等海洋药物获国家批准上市，还有多个海洋新药进入临床研究。目前，新型抗艾滋病海洋药物“911”的研究开发，已获准进入Ⅱ期临床试验，成为我国具有自主知识产权的第一个进入临床试...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...问题被FDA两度拒绝。200年1月31日，普拉格雷终于获得FDA的批准。礼来公司还有两项新的申请被FDA延迟了审批，其中之一是一周用药一次的治疗糖尿病胰高血糖素样肽（GLP）-1，FDA要求礼来公司提供更多的安全性数据，这有可能是...
医药产业医药经济；环球...问题被FDA两度拒绝。200年1月31日，普拉格雷终于获得FDA的批准。礼来公司还有两项新的申请被FDA延迟了审批，其中之一是一周用药一次的治疗糖尿病胰高血糖素样肽（GLP）-1，FDA要求礼来公司提供更多的安全性数据，这有可能是...
医药产业医药经济；环球...免全身给药产生的副作用。0.05％的环孢素乳剂已被美FDA批准用于角膜炎和干眼症。 纳米粒：有人用壳聚糖为载体制备环孢素A眼用纳米粒，药物的包封率为73%。在兔眼给药后48小时，外眼组织（如角膜和结膜）中环孢素A仍可...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，而且有引起颅内出血的危险性。国外产品于1997年获FDA批准用于治疗急性脑梗死，终因价格颇高临床使用受限。该类产品在国内上市后，其销售一直呈现平缓增长的态势。由于是急性心急梗死12小时急救用药，其销售呈现较为明...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...批重要的功能基因。目前，我国已有５种海洋药物获国家批准上市，药学功效广泛,包括抗凝血、降低血黏度、降血脂、免疫调节、治肝炎，延缓动脉粥样硬化等。此外，一批海洋候选新药正在进行临床前和临床研究。如一种新...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...机制。“可效仿美国、日本、英国等发达国家，创新药物批准上市一年后，如果安全有效、没有明显的不良反应，就应该自动进入国家医保目录。”面对医药界将自主创新药物吸纳入国家医保目录的呼吁，中国医疗保险研究会相...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...。“可效仿美国、日本、英国等发达国家，创新药物批准上市一年后，如果安全有效、没有明显的不良反应，就应该自动进入国家医保目录。面对医药界将自主创新药物吸纳入国家医保目录的呼吁，中国医疗保险研究会相关...
医药产业药品天地；药界风云；新药