...行。附件:1.儿童脑胶质瘤诊疗规范（2021年版）2.儿童髓母细胞瘤诊疗规范（2021年版）3.儿童颅咽管瘤诊疗规范（2021年版）4.儿童室管膜肿瘤诊疗规范（2021年版）5-1.儿童中枢神经系统生殖细胞肿瘤诊疗规范（2021年版）5-2.儿童颅...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；神经纤维瘤病...铝的磷结合剂者高2～10倍。骨中铝含量增多也可影响到红细胞的生成。临床表现为可逆性小细胞低血色素性贫血，补铁不能改善，原因之一是铝的过多，能干扰铁的吸收。用红细胞生成素治疗反应亦不佳，用去铁胺纠正铝中毒后...
词条疾病；风湿免疫科...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...zēngduōzhèng英文：langerhans’cellhistiocytosis概述：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症（Langerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质...
词条血液科；白细胞疾病...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...和(或)丢失甚多，则可加重低血钠，并引起脱水。(6)黑素细胞刺激素分泌不足：黑素细胞刺激素和促肾上腺皮质激素都有促使皮肤色素沉着的作用，本病病人由于此2激素均缺乏，故肤色较淡，即使暴露于阳光之下亦不会使皮肤色...
词条疾病；内分泌科...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病