...准、说明书一并于15个工作日内上报国家药品监督管理局备案。六、国家药品监督管理局今后要进一步采取有力措施，加大对各省、自治区、直辖市药品广告审查工作的指导、检查、监督工作力度，对各地审查工作存在问题的，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...产品的外包装和说明书、标签和包装标识中，标注与注册备案的说明书不一致的内容。 国家食品药品监督管理局 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...建设活动考评细则，以及九江市卫生局医疗质量控制现场管理办法，并结合我院各项工作制度和实际情况，制订了《护理部综合考核细则》及《病区护理综合考核细则》、《门（急）诊护理综合考核细则》、《手术室综合考核细...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第7期...。注：1991年5月24日农业部原颁《“绿色食品”标志暂行管理办法》同时废止。作者：
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...辖市药品监督管理局予以批准，并报国家药品监督管理局备案。第五章监督检查第三十八条省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区域内药品生产企业的监督检查工作，应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理局和国家邮政局共同制定了《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》，现印发给你们，请将本办法通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用单位和邮政营业机构，并遵照执行。 本办法自2005年11月1日起施行。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，应于2006年6月30日前，依照《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》（国食药监安〔2005〕527号）（以下简称《办法》）规定的程序，对本通知发布前经批准设立的麻醉药品和第一类精神药品经营企业重新办理定点经营手...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿），现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年5月15日至6月15日。 电子邮件：qixs@sda.gov.cn ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...区的奖励办法，并报国家食品药品监督管理局和财政部门备案。 第十七条 本办法自印发之日起执行。作者：国食药监市[2003]328号
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...件》（附件2），同时将批件报国家食品药品监督管理局备案。 六、来料加工所需原料药、裸包装制剂、辅料和包材等料件无须办理进口注册手续和《进口药品通关单》，亦无须进行口岸质量检验。接受委托的境内药品生...
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