...本品中粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去溶剂，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇-25%盐酸溶液（4：1）混合液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇做溶剂，水浴加热回流提取。LUNA-C18色谱柱分离测定，流动相为乙腈-水(53∶47)，流速1mL.min-1，检测波长300nm。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是1.5，理论板数按欧前胡素峰计算是16155，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...取2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收甲醇至干，残渣用甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。文献报道的以橙皮苷为指标的，如：王海英...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...三棱、莪术、枳壳、酒大黄制法：以上八味，丹参加乙醇回流提取1.5小时，再加80%乙醇回流提取1小时，提取液滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30～1.35（55℃）的清膏；莪术、降香、枳壳提取挥发油，蒸馏后的水...
词条中成药；循环系统药物；循环系统中成药；药物...密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。宋晶萍等测定三七片中的人参皂苷Rg1含量，采用HPLC法，岛津LC-10A液相色谱仪,色谱柱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...枸杞子）。（2）取本品10g，研碎，加三氯甲烷30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用水40ml振摇提取，弃去水溶液，三氯甲烷液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物；补肾固齿；活血解毒；中医学；中药学；方剂学；方剂...筛)约2.0g,精密称定，置于圆底烧瓶中,加入25ml石油醚加热回流浸提1h,过滤后药渣用40ml85%的乙醇提取两次，每次加热回流提取2h，过滤，合并提取液，向提取液中加入0.6ml浓盐酸，在水浴80℃下水解1h。冷却，用5.0mol·L-1的氢氧化钠...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文... 2定性鉴别 2.1浙贝母[5] 取本品内容物7g,加甲醇30mL回流提取1h,滤过,滤液蒸干,残渣加0.1mol/L盐酸溶液20mL使溶解,滤过,滤液加浓氨试液调pH9～10,用氯仿提取2次(30、30mL),合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿0.5mL使溶解,作为供试品溶液。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...1）取本品20片，除去包衣，研细，加三氯甲烷30ml，加热回流90分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材0.5g，加三氯甲烷15ml，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加...
词条中成药；滋阴清热；除烦安神；中医学；中药学；方剂学；方剂...，多角形，壁厚。 (2)取本品16g,研细，加水80ml，加热回流1小时，趁热用纱布滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，回流提取1小时，滤过，蒸干，加乙醇2ml使溶解，滤过，作为供试品溶液。 另取连翘对照药材1g，加水20ml，加...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部