...腺素的生物合成，起到解热镇痛作用。两药联合应用具有协同作用，可增强镇痛作用，且又降低注意事项。对乙酰氨基酚/双氢可待因的药代动力学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。...
词条...单独降低血压幅度更大。这是因为氯沙坦钾和氢氯噻嗪具协同作用。而且，作为利尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...散失而起作用。本品中的两种成分在镇痛效应方面显示出协同作用。【药代动力学】本品经胃肠道吸收很快，有首过效应，达峰时间为1～2小时，很快分布于肝、肺和肾脏，本品主要经肝脏消除，代谢生成去甲基丙氧酚，经肾脏...
药品说明书药品说明书...基化酶。维生素Ｃ和这种酶都能加速成体细胞生长，具有协同作用。实验结果显示，未处理的体细胞——成纤维细胞在体外传代到第６代时几乎老化得不能再“变身”为多能干细胞。但转导这种酶并在培养基中添加维生素Ｃ，成...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...癌的疗效可达22%。细胞水平的研究显示L-OHP与5-FU有显著的协同作用,为它们的临床联合应用提供了理论基础。大量的临床实践已证明,应用L-OHP、LV/5-FU组成的方案对晚期大肠癌的治疗具有明显的优势［3］,其特点为各药间均具有协...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第13期...状动脉粥样硬化的核心病理环节，而且二者还具有很强的协同作用。二者均可通过内皮功能障碍促进动脉粥样硬化形成。 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptorblocker,ARB)通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合，调节血管紧张...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期...物交叉反应，最常见的药物交叉反应是药物的拮抗作用和协同作用。糖尿病患者合并用药尤其要小心，因为在治疗糖尿病期间，同时又服用一些其他药物，可因这些药物易与甲磺丁脲、优降糖等降糖药发生拮抗作用，从而降低降...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第2期...相似，镇痛作用较弱，但作用缓和持久。两药联合应用有协同作用。对乙酰氨基酚/可待因的药代动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较...
词条...相似，镇痛作用较弱，但作用缓和持久。两药联合应用有协同作用。对乙酰氨基酚/可待因的药代动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较...
词条...相似，镇痛作用较弱，但作用缓和持久。两药联合应用有协同作用。对乙酰氨基酚/可待因的药代动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较...
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