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  • 超临界流体萃取技术在中草药及天然产物提取中的应用

    ...优点[5]。目前超临界流体研究范围涉及食品、香料、医药、化工、环保等领域[6~14],并取得了一系列的研究进展。本文就超临界流体萃取技术在中草药及天然产物中有效成分的分离提取中实际操作方面的几个问题进行综...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期
  • RT-PCR实验方法总结大全

    RT-PCR实验有三步:抽提RNA,RT,PCR。  要求:  1.做RT前必需测RNA浓度,逆转录体系对RNA量还是有一些要求,常用500ng或1ug。  2.RT按要求做,一般不会出太大问题。  3.PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 段涛:当前许多互联网医院是“挂羊头卖狗肉”

    ...断,然后可以开出电子处方,这个处方可以跟几个商业的医药公司合作,配送到患者家里,这是真正意义上的符合互联网医院的标准,因为有了乌镇互联网创新发展实验区的先机,所以乌镇互联网医院目前的确在所有的互联网医...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 解析中国当代医患关系紧张的缘由

    ...门连续出台了13个配套文件,对城镇医疗机构分类管理、医药收支两条线管理、医疗机构有关税收政策、区域卫生规划政策等,均做了明确的规定。由此掀开了卫生改革的序幕,医疗行业开始呈现出产权多元化的局面。但几年下...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期
  • 关于印发《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》等技术要求的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  为加强SARS诊断试剂、疫苗以及防治药物筛选研发工作的管理,规范技术研究及实验方法,确保研究结果真实可靠,我局组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》、《细胞...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为加强药用辅料生产的质量管理,保证药用辅料质量,国家局在充分征求各方面意见的基础上,制定了《药用辅料生产质量管理规范》,现印发给你们,请结...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第二章 药学发展简史

    ...章 药学发展简史  国务院1981年5月22日在《关于加强医药管理的决定》中指出:“我国医药事业的发展,在历史上对中华民族的生存繁衍、兴旺发达起了重要作用,在社会主义现代化建设中,继续担负担负着保障人民身体健...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为规范疫苗研发行为,指导疫苗研究单位科学地开展研究工作,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》,我局组织制定了《...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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