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  • 公共场所卫生管理条例实施细则

    ...顾客服务的工作岗位。  (三)各级卫生行政部门指定医疗卫生单位承担健康检查工作。健康检查应统一要求,统一标准,认真记录,建立档案。医疗卫生单位在健康检查两周内应向受检单位发出健康检查结果报告,合格者由...

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  • 公共场所卫生管理条例实施细则

    ...顾客服务的工作岗位。  (三)各级卫生行政部门指定医疗卫生单位承担健康检查工作。健康检查应统一要求,统一标准,认真记录,建立档案。医疗卫生单位在健康检查两周内应向受检单位发出健康检查结果报告,合格者由...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 公共场所卫生管理条例实施细则

    ...顾客眼务的工作岗位。  (三)各级卫生行政部门指定医疗卫生单位承担健康检查工作。健康检查应统一要求,统一标准,认真记录,建立档案。医疗卫生单位在健康检查两周内应向受检单位发出健康检查结果报告,合格者由...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 医疗器械生产质量管理规范(试行)

    ...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了...

    词条法规文件
  • 关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章,针对当前注册管理中遇到的具体问题,经研究,对企业申请医疗...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 新GSP修订内容解读:软硬件要求将全面提升

    ...于使用环节药品质量管理的差异性,此次新修订GSP没有将医疗机构药品采购、储存等活动纳入适用范围,但鉴于医疗机构药品使用的质量管理与经营质量管理密切相关以及药品监管职能的要求,新修订GSP规定了:“医疗机构药房...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 印发国家药品监督管理局关于贯彻城镇医药卫生体制改革指导意见的实施意见的通知

    ...救药品管理办法,以便加强监督管理。  (十五)规范医疗机构的购药行为。要加强对药品招标代理机构的监督管理,对招标代理机构的资格、条件、认定程序、监督措施等进行认真研究,制定《药品招标代理机构资格认定及...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院绩效审计与医疗服务价格标准利用率

    【摘要】开展医院绩效审计,利用政府的政策扶持,增设医疗服务项目,发挥价格杠杆调节作用,合理调控药品和医疗服务价格水平,促进卫生事业发展,满足人民群众不断增长的医疗卫生需求。【关键词】绩效审计;医疗服务...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第11期
  • 关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知

    ...直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)(以下简称“12号令”)于2004年7月20日正式颁布,为规范、统一医疗器械生产企业许可证审批,我局组...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 专家提醒:我国医生需提高“告知”意识

    ...由中国医师道德建设与法律援助百洋基金管委会编写的《医疗告知手册》首发式在北京召开。在这次活动上,有关专家指出,调查表明,我国的医疗纠纷60%以上是由于医生对患者的治疗措施和预后不告知造成的,我国医生需要从...

    健康行业资讯;医疗动态

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