...状动脉扩张不能轻易诊断川崎病的冠状动脉瘤。要注意和先天性冠状动脉异常相鉴别。曾有川崎病合并冠状动脉漏的报道［8］，在鉴别中，先天性冠状动脉瘤的超声表现虽和川崎病冠状动脉瘤相似，但结合有无川崎病的临床症...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第8期...ICD编码：35.7105概述：房室隔缺损是一组形态变化极大的先天性心脏畸形，其特征为房室瓣平面上方和（或）下方间隔组织缺少或缺如，房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖见下图（图6.24.1-0-1，6.24.1-0-2）。房室隔缺损又称...
词条医疗技术名...膜炎的后果，常与风湿性二尖瓣病变合并发生。少数由于先天性发育异常，或动脉粥样硬化引起主动脉瓣钙化所致。此时，当心收缩期，左心室血液排出受阻，久之，左心室出现代偿性肥大，左心室壁肥厚，但心腔不扩张（向心...
词条疾病...室腔内未致密化的粗大肌小梁及隐窝，4例都未合并其他先天性心脏病，且均为左心室型。2例出现明显心功能不全，1例出现心律失常，另1例无明显症状。结论应用超声心动图诊断心肌致密化不全是目前临床的最佳选择，它简便...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第1期...的囊性扩张［1］。此病是一种少见的心脏病。一般分为先天性和后天性两类。先天性主动脉窦瘤局限于单一主动脉窦，在窦部形成一局限突出的憩室。后天性常累及一个以上的窦，可由感染、动脉粥样硬化、囊性动脉中层坏死...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第15期...子宫内便发生的结构或功能异常，最常见如神经管畸形、先天性心脏病、唇腭裂等。我国是人口大国，每年约有2000万婴儿出生，其中约有20万～30多万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生数月或数年才显现出来的缺陷，先天残...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...养的后期，应当注意铜的补充。 7．4．4 铜缺乏病、先天性铜代谢障碍疾病和铜中毒 （1）铜缺乏病 人体明显的铜缺乏病首先报告于1964年，发现于蛋白质-能量营养不良的婴儿，以后又报告了许多病例。 人们一般都...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...心室流出道阻塞等。完全性大动脉转位是一种比较常见的先天性心脏病，在10万例出生的活婴儿占有20.1～30.5例，在先天性心脏病中占5%～8%，在发绀型先天性心脏病中则居第2位，仅次于四联症。1797年Bailli首次阐述此畸形的病理...
词条心血管外科手术；完全性大动脉转位手术；手术【概述】血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病，由于过多的铁质沉着在脏器组织所致，引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍，临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...认为是发育上异常，可能由原始间叶细胞分化而来，多属先天性。从病理学上看，横纹肌肉瘤是较常见而恶性程度很高的间叶组织肿瘤，多发生于四肢，并多位于肌肉内或其邻近，呈结节状或分叶状。切面呈鱼肉状，灰白或灰红...
词条疾病；心血管内科