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  • 消瘤胶囊质量标准研究

    ...材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 人胎盘血白蛋白

    ...半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查及热原质试验,并应按亚批抽样做无菌试验。1.2.5冻干除菌过滤后,制品应及时分装、旋冻,并按《人血白蛋白制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干。1.3剂型与规格1.3.1剂型分为液...

    词条生物制品
  • 组胺球蛋白

    ...1.5半成品检定除菌过滤后每批半成品应做理化检定、无菌试验及热原质试验。1.6冻干本品经各项检定合格后进行分装,或除菌过滤后及时分装,每支分装量为2.0ml。冻干时制品温度不得超过35℃。1.7规格每支装量2.0ml。成品检定:...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 清泻丸

    ...照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • 中药注射剂乳源康有效成分含量的高效液相色谱测定

    ...,对于解决乳制品中抗生素类药物的残留有重要意义。本试验通过对乳源康的有效成分进行定量测定.用丹参中所含隐丹参酮作为有效成分测定的标示物,建立了用于质量控制和含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。l材料与方法1.1...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 复方田七益智颗粒提取工艺及质量标准研究

    ...建立其质量标准。方法以总皂苷的得率为指标,运用正交试验优选复方田七益智颗粒最佳提取工艺。用TLC法对制剂中三七、人参进行定性鉴别,用分光光度法测定制剂中总皂苷含量。结果最佳提取工艺为:微波提取3次,加水量为10倍...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 米非司酮配伍不同药物用于中期引产临床效果观察分析

    ...用于中期引产的效果进行分析观察。方法把病例随机分成试验组A、B及对照组C,试验组A对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产,试验组B对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮和中药方剂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第18期
  • HPLC法检测血清中伏立康唑含量的研究

    ...计算伏立康唑的绝对回收率,结果见表1。3.4相对回收率试验各取空白血浆0.19ml于15个空白试管中,5个为一组,分别加入8.37μg/ml、55.84μg/ml、139.60μg/ml伏立康唑对照品溶液10μl,得浓度为0.42μg/ml、2.79μg/ml、6.98μg/ml的血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期
  • 冯了性风湿跌打药酒

    ...对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸(6:10:7:1.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)...

    词条中成药;中医学;中药学;方剂;祛风除湿;活血止痛
  • 小儿清热片

    ...对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯—乙酸乙酯—异丙醇—甲醇—浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内展开,...

    词条中医学;方剂;中成药;中药学;清热解毒

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