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  • 慢性心衰的诊断与治疗进展

    ...过检测和计算左室容积、SV、LVEF、短轴缩短率及CO等指标评价心功能。1.9判断存活心肌评价心功能常用刺激心肌收缩力储备小剂量多巴酚丁胺超声心动图负荷试验(DSE),核素心肌灌注显像(201TI和99mTC-MBISPECT)及代谢示踪剂氟...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第21期
  • 构建我国药品召回制度的思考

    ...监测中心报告不良反应监测情况。此外,《药品上市后再评价规定》也在积极酝酿之中,该规定出台将为我国实施药品召回制度奠定基础。可以说,药品不良反应检测报告制度为药品召回制度建立提供了前提条件,据此,药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品不良反应损害的司法救济初探

    ...,对可能与用药有关不良反应详细记载、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应事件报告表》要求执行。2000年10月,患儿家属在上海市黄浦区人民法院对哈药三厂提起了民事诉讼(下简称“葡萄糖酸钙案”),请求...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学
  • 横纹肌肉瘤

    ...VAC方案普遍应用了近20年,经美国横纹肌肉瘤研究组重新评价后,认为此方案对控制肿瘤不够满意,提出对一般化疗无效及复发者应用IVA(异环磷酸胺长春新碱更生霉素)或VIE(长春新碱异环磷酸胺依托扑沙,VP16)方案更有效。...

    词条疾病
  • 恒瑞医药:创新药及国际化战略

    ...氟喹诺酮产品问世,使学术界对喹诺酮产品有了全新评价并得到广泛临床应用,获得一致好评,其综合临床疗效对革兰氏阴性菌来讲,已经超过了青霉素族,达到了第一代、第二代头孢菌素效果。第三阶段是进入20世纪9...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 药品管理法

    ...部门批准,发给新药证书。第三十条药物非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...部门批准,发给新药证书。第三十条药物非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务...

    词条部门规章
  • 骨肉瘤

    ...椎体是骨肉瘤好发部位。其他影像学技术检查:其他用于评价骨肉瘤影像学技术包括骨扫描、动脉造影和MRI。动脉血管造影以及CT、MRI检查也有助于骨肉瘤诊断和对肿瘤侵犯范围估计。应该强调是,普通X线平片仍然是诊...

    词条疾病
  • 成骨源性肉瘤

    ...椎体是骨肉瘤好发部位。其他影像学技术检查:其他用于评价骨肉瘤影像学技术包括骨扫描、动脉造影和MRI。动脉血管造影以及CT、MRI检查也有助于骨肉瘤诊断和对肿瘤侵犯范围估计。应该强调是,普通X线平片仍然是诊...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤
  • 原发恶性梭形细胞肿瘤

    ...椎体是骨肉瘤好发部位。其他影像学技术检查:其他用于评价骨肉瘤影像学技术包括骨扫描、动脉造影和MRI。动脉血管造影以及CT、MRI检查也有助于骨肉瘤诊断和对肿瘤侵犯范围估计。应该强调是,普通X线平片仍然是诊...

    词条疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤

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