...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测，每3月复查一次。（六）治疗后恢复期复查的检查项目：：1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查（必要时）...
词条临床路径；2016年版临床路径...类恶性细胞系进行了研究，现已确定p16基因位于人第9号染色体短臂2区1带（9p21）上，全长8.5kb，由2个内含子和3个外显子组成，其5’端的126bp编码外显子1，中间部分的307bp编码外显子2，3’端的11bp编码外显子3［5］。编码一种分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第2期...对于Genotyping、SNP分析和GenomicChip来说，要检测基因组或者染色体上的突变就需要制备样品的基因组DNA而非RNA以进行检测。在这里简单介绍几个常用的试剂盒，有关详细资料和操作手册欢迎致电基因有限公司或到生物通商城查询。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因与疾病...对于Genotyping、SNP分析和GenomicChip来说，要检测基因组或者染色体上的突变就需要制备样品的基因组DNA而非RNA以进行检测。在这里简单介绍几个常用的试剂盒，有关详细资料和操作手册欢迎致电基因有限公司或到生物通商城查询。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物芯片技术...该病变部位可有或无解剖异常。先天性垂体缺如是一种常染色体隐性遗传病，该病非常罕见，患儿有严重的腺垂体功能减退，无或只有空的蝶鞍。遗传性垂体性侏儒症实际上是GH基因缺失引起的，此类病人病情多严重，出生后6个...
词条疾病；内分泌科...对于Genotyping、SNP分析和GenomicChip来说，要检测基因组或者染色体上的突变就需要制备样品的基因组DNA而非RNA以进行检测。在这里简单介绍几个常用的试剂盒，有关详细资料和操作手册欢迎致电基因有限公司或到生物通商城查询。...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...发性凝血障碍，其中4例为特发性ITP，3例为willebrand病(常染色体显性遗传，系先天性出血素质，出血时间延长，凝血因子Ⅷ缺乏)，2例为Glanzmanus病(血小板功能不全，血块退缩不良，出血时间延长)，珠蛋白生成障碍性贫血(地中海...
词条疾病；妇产科...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测，每3月复查一次。（六）治疗后恢复期复查的检查项目：：1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查（必要时）...
词条临床路径；2016年版临床路径...（即对基因组上遗传学标记进行全基因组扫描，以了解各染色体区域或未被研究的基因在疾病发生发展中的作用）逐渐成为可能。这将有助于IDD遗传学机制的进一步揭示，从而为预防和治疗IDD开辟新的道路。【参考文献】〔1〕Ba...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第21期...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测，每3月复查一次。（六）治疗后恢复期复查的检查项目：：1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查（必要时）...
词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径