...1926年Ritossa首先观察到正常果蝇暴露于高温后，其唾液腺染色体蓬松隆起。12年后，Tissieres等证实果蝇染色体遇热后的上述变化是由染色体内基因转录合成一种特定的蛋白质所致，遂提名为热休克蛋白。此后的研究发现，除温度...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学...基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)系统地检测整个染色体基因组的获得和丢失，最终获得致病位点。在人类基因组中有超过300万个以上的SNPs，其密度可以达到1/1000bp，通过SNPs进行遗传连锁分析来定位致病基因是一种非常有...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第1期...性偏瘫型偏头痛（familialhemiplegicmigraine,FHM) 该病呈常染色体显性遗传，发作常于儿童期或青年期，典型者头痛伴有偏瘫先兆，为短暂性偏瘫，持续数小时至数天，可伴发眼颤，共济失调和小脑萎缩等。目前已发现了4种CACNL1A4...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...约30亿个碱基对组成，人体全部基因分布在细胞核的23对染色体中。“人类基因组计划”是将人的所有基因组30亿对碱基全部排列序列。人类的生、老、病、死几乎都与这30亿对碱基的排列序列有关，解读这些遗传“密码”就可以...
医药产业行业资讯；保健品行业...激素受体结构和功能 ER基因定位于q24和q27之间的第6对染色体的短臂上，由8个外显子组成。野生型ER蛋白的相对分子质量大约为65000，与雌二醇具有很高的亲和性［1］。ER属于配体激活的核转录因子的大家族，后者包括其他的...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...、神经和胎盘钙粘附素。人类的E-cad编码基因定位于16号染色体q22.1附近，由723～748个氨基酸组成，包括N端胞外区、高度疏水的跨膜区及C端胞内区。N端是Ca2+的结合位点，对Ca2+有高度敏感性，与其特异性结合而发挥粘附功能;胞内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期...时间。Giordano等［16］采用全自动TmHPLC系统地搜索了人类染色体5pter-q13区域的124个序列标签(sequencetaggedsites,STSs),在28个STS中发现了30个SNP,并且与该区域已知遗传标记的重叠小于10%,达到了关联分析观察连锁不平衡所需的遗传标记密...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...曹氏族群的DNA检测，其中6个家族都检出一个非常罕见的染色体类型，这个比例在全国人口中只占5%左右。李辉估算该类型属于曹操的可能性是92.71%。 在曹氏宗族墓所在地—安徽亳州当地文物主管部门的积极配合下，课题组专...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...补体分子的cDNA已克隆成功，绝大多数补体蛋白的基因在染色体上的定位已被确定，并通过对它们的核苷酸序列和氨基酸序列的分析，发现许多补体蛋白的基因在染色体上相连锁，在结构上具有共同性。 一、补体蛋白结构的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...的细胞毒性。近年来研究发现昆明山海棠有抗生育、诱导染色体畸变、诱导细胞凋亡等作用。通过对THH的毒性研究详细分析，较全面地评价THH的毒性，以期引起临床重视THH的合理应用，注意保护遗传物质免受损伤，减少相关疾病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第1期