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  • 国家食品药品监督管理局关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知

    ...产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》,现印发给你们,请遵照执行,并将有关事项通知如下:一、中药材是中药饮片、中成药生产的基础原料。实施中药材GAP,对中药材生产全过程进行...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 深圳市农产品股份有限公司公司关于深圳市证监局对公司检查发现问题的整改方案

    ...深圳市农产品股份有限公司公司关于深圳市证监局对公司检查发现问题的整改方案本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或重大遗漏负连带责任。中国证监会深圳监管局于2008...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 市场监管净化竞争环境江苏医疗器械业势头强劲

    ...的监管:对扬州市头桥镇11家医疗器械生产企业进行突击检查,帮助企业查找问题、促进整改;加大对血管支架、骨科内固定器械、一次性输注器具等高风险产品的监管力度。二是全面开展专项整治:去年9月以来,该局对江苏省...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 京药监将对药品市场秩序进行整顿和规范

    ...项行动实施方案,在企业自查的基础上,组织开展了专项检查工作。截至目前,在生产环节对234家制药企业、53家医疗机构制剂室和大部分麻醉药品、精神药品生产、经营企业进行了现场检查、GMP跟踪检查、GMP飞行检查、药品生...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “九姑娘牌力参胶囊”等11种保健食品系假冒被查处

    ...要购买。据介绍,近日,药监部门通过保健食品专项监督检查和抽验,在“丹健减肥营养晶”等产品中检出化学药物成分,经核实,上述产品为假冒保健食品。国家药监局要求各地监管部门依法加强辖区保健食品市场监督检查,...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 卫生部要求杜绝医疗废物外流造成危害

    ...疗器具垃圾、门诊及住院病人生活垃圾,包括医疗单位在检查、诊断、治疗各类疾病过程中和病员在住院期间所产生的各类废弃物,如注射器、输液(血)器具、各种导管等。医疗废物由于携带病菌的数量巨大,种类繁多,具有...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药企需过出口第一关

    ...府的监管外,欧洲政府还授权给批发商对生产商的GMP进行检查;制剂生产企业也有责任对原料药企业进行GMP检查。中国医药设备工程协会顾问邓海根分析说,欧洲制剂企业一般比较大,水平比较高,为了保证制剂的质量,对原料...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 浙江省淳安县“五抓”农村药品市场秩序

    ...显减少的目标。2007年来,结合淳安实际,强化专项整治检查和日常监管,切实保障了农村群众用药安全有效。截止10月底,共出动执法人员821人次,检查涉药、涉械单位146家次,检查药品医疗器械39322批次,查获假劣药品、医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2008年政策利好化学制剂和医药流通

    ...有技术研发实力的制药企业从中受益。新的《药品GMP认证检查评定标准(试行)》开始执行《药品GMP认证检查评定标准(试行)》自1999年11月颁布实施以来,我国药品GMP认证工作经历了制药行业历史中最重要的变革期,一大批设备落...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 梅奥诊所前列腺癌成像辅助注射剂胆碱C11获得FDA批准

    ...所在。一旦这样的部位被确定了,就可以借助活检和病理检查来判定前列腺癌是否复发。评估男性前列腺癌的复发是一个长期以来的重大挑战,医生们不得不等到病人的前列腺特异抗原(PSA)值上升到20~30毫微克/毫升的水平后才...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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