...、啶虫咪的MRLs分别为0.05和0.1mg/kg。 目前文献报道用高效液相色谱法测定（HPLC）测定茶叶、蔬菜、水果中吡虫啉[4～６]的残留。上述方法检出限在0.03～0.05mg/kg之间；随着LC2ESI2MS/MS技术发展的日趋成熟，该方法被广泛用于测定...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数(或称交换系数)，凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。 在条件(流动相、固定相、温度和压力等)...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门【摘要】目的建立高效液相色谱法测定咪康唑酊含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱(6.0mm×150mm，5μm),柱温30℃，以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（42.55∶42.55∶15）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为230nm。结...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...附录VIIIM第一法）测定，含水分不得过4.0％。有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验 照含量测定项下的要求和方法测定。 测定法 取本品适量，加流动相制成每1ml中含1.0m...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分摘要:用高效液相色谱法建立了知母药材的指纹图谱分析方法。采用ZorbaxEclipseXDB2C18色谱柱(5μm,4.6×250mm,Agilent),流动相为乙腈和25mmol/LKH2PO4缓冲液,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温为25℃;检测波长257nm。确定了8批不同产地知母药材甲醇提...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱【关键词】乐果；胃内容物；色谱法，薄层 乐果是常用的有机磷杀虫剂，急性中毒时有发生。有机磷农药急性中毒时，仅仅靠嗅觉是不能判定中毒者是否吞服有机磷农药，还必须测定胃内容物是否含有有机磷农药，通常检测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘要报告了用高效液相色谱法同时测定血清中头孢哌酮和舒巴坦的含量。本法以外标法为基础，0.5mL血清标本经甲醇沉淀蛋白，离心后上清液进样。色谱分析条件：以C18反相柱作分析柱，流动相组成为0.005mmol/L四丁基氢氧化铵—...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文［摘要］目的：在3种ODS柱上对司帕沙星胶囊进行高效液相色谱法的色谱行为测试。方法：采用RP-HPLC法，以V（0.25%磷酸,用三乙胺调pH至3.0）∶V（乙腈）=70∶30为流动相，以氧氟沙星作为内标，检测波长298nm，在9.9～79.2μg/ml范围内...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文［摘要］目的：在3种ODS柱上对司帕沙星胶囊进行高效液相色谱法的色谱行为测试。方法：采用RP-HPLC法，以V（0.25%磷酸,用三乙胺调pH至3.0）∶V（乙腈）=70∶30为流动相，以氧氟沙星作为内标，检测波长298nm，在9.9～79.2μg/ml范围内...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...中有效成分或指标性成分的含量测定方法：要求优先考虑高效液相色谱法等目前较常用方法。可按新药研究中有关含量测定要求进行。 8．药材中毒剧成分的限量范围及依据。 9．主产区药材指纹图谱：优先选择色谱法。...
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