...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤...
药品说明书药品说明书；抗感染药...液中药物浓度约可达血药浓度的50％～80％。该药的消除半衰期在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜...
药品说明书药品说明书；抗感染药...生于内皮细胞，也可产生于神经细胞NO作为旁分泌激素，半衰期仅数秒NO合成在细胞内竟NO合成酶，由L-精氨酸氧化生成O2L-精氨酸————L瓜氨酸NADPHNADPNO合成酶NO平衡NO取代物（硝酸酯）N（不足）N（过量）NO合成抑制剂硝酸酯类...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...4利福平作为一种强肝药酶诱导剂也可使自身代谢加速，半衰期缩短，血药浓度降低。如果只从增加剂量着手，易导致肝毒性发生，而应伍用不经肝代谢的药物。有条件的单位应开展利福平血药浓度监测，以便设计个体化给药方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第14期...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...保泰松为弱。羟布宗吸收后可与血浆蛋白大量结合，血浆半衰期长，长期应用时可明显蓄积，与口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素等同时应用可提高其作用和毒性，故临床使用时应注意调整上述药物的用...
词条神经系统药物；解热镇痛药；吡唑酮类药；药物...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤...
药品说明书药品说明书...91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，...
药品说明书药品说明书...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小...
药品说明书药品说明书；抗感染药...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤...
药品说明书药品说明书；抗感染药