...炎与缺锌有关，该病是一种婴儿早期出现的原发性锌代谢遗传性病症,发病机制认为是小肠细胞摄取和浓集锌的机能发生缺陷,而影响了锌的吸收。此病多发生于断母乳后不久的婴儿,多有家庭史,临床特征是手足及口腔周围皮炎、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期...性1.实质性疾病(1)急性、慢性肾小球性肾炎，肾盂肾炎(2)遗传性、放射性、红斑狼疮性肾炎(3)多囊肾(4)肾盂积水(5)肾素分泌性肿瘤(6)糖尿病性肾病(7)结缔组织病2.肾血管性(1)纤维肌性结构不良所致肾动脉狭窄(2)动脉粥样硬化致肾...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...核和脑干病变。血和脑脊液乳酸水平几乎均增高。7.Leber遗传性视神经病(Leberhereditaryopticneuropathy，LHON)是指青春期或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩。1871年由Leber首次报道。男性好发，任何年龄均可发病，通常为20～30...
词条疾病；神经内科...甲状腺功能和(或)肾上腺皮质功能低下。10.先天性病变或遗传性(1)性发育不全和嗅觉丧失征群：卡尔曼综合征(Kallmannssyndrome)，家族性嗅神经-性发育不全综合征，伴性早熟的骨纤维结构不良症(先天性多骨纤维性增生不良，又称AIbr...
词条疾病；内分泌科...合征又称蜘蛛指（趾）征（Arachnodactyly），有公认的家族遗传性［1］，是一种涉及到心脑血管、眼、骨骼及骨骼肌系统的临床综合征。而骨骼系统畸形主要包括胸段或胸腰段脊柱及胸壁畸形（漏斗胸或鸡胸）,可导致胸腔容积的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第7期...inalstromaltumor33泛发性脓疱型银屑病Generalizedpustularpsoriasis34遗传性甲状旁腺功能减退症Genetichypoparathyroidism35巨细胞动脉炎Giantcellarteritis36骨巨细胞瘤Giantcelltumorofbone37血小板无力症Glanzmannthrombasthenia38胶质母细胞瘤Glioblastoma39高林综合...
词条词条；罕见病...发性闭经。睾丸女性化（男性假两性畸形）是一种罕见的遗传性家族性疾病，由于体表形态为女性，常因无月经而来妇科就诊。性染色体核型为46，XY。过度的刮宫或严重的感染如结核等造成内膜损伤或粘连，哺乳时间过长使子...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学...比率的下降。由于患者本身维生素D及磷代谢异常、家族遗传性或药物所致者及伴肿瘤或其他疾病相关的佝偻病（骨质软化症）比率在不断上升。随着人们生活质量的提高，传统型的骨质软化症的发病率在一些发达地区明显降低...
词条疾病...比率的下降。由于患者本身维生素D及磷代谢异常、家族遗传性或药物所致者及伴肿瘤或其他疾病相关的佝偻病（骨质软化症）比率在不断上升。随着人们生活质量的提高，传统型的骨质软化症的发病率在一些发达地区明显降低...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病...脏位置异常、心脏腔室大小异常、心脏内部结构异常、心血管大小不对称及连接关系异常等。某些心脏异常如室间隔缺损虽是最常见的先心病之一，但胎儿期超声检出率明显低于新生儿期。某些胎儿心脏病如大动脉转位、主动脉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2007年第4卷第4期