...期特异性药。药代动力学：本品经肌肉或静脉途径吸收，血浆蛋白结合率约30%，吸收后能在淋巴液中测出，但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后，血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平，说明本品进入体内后，很快...
词条...素后能使凝血因子Ⅷ迅速从血管内皮等储存部位释放，使血浆中凝血因子Ⅷ的活性增加2～6倍，并增加血管性血友病因子（vWF）和组织纤溶酶原活化剂的浓度，还能显著增加血小板的黏附性。适用于血小板功能障碍性疾病及血友...
词条...替康的T1/2β为1.7-8.4小时,总拓扑替康T1/2β为2.3-4.3小时,与血浆蛋白结合率为6.6-21.3%，药物可进入脑脊液中，在脑脊液中有蓄积,大部分(26-80%)经肾脏排泄，其中90%在用药后12小时排泄，小部分经胆汁排泄，肾功能不全的病人对本药清...
词条...剂（如酮康唑和伊曲康唑）能降低吉非替尼代谢，增加其血浆浓度。吉非替尼与强效CYP3A4抑制剂合并用药时，应监测不良反应。※7.在某些肿瘤急症的情况下如脑转移昏迷或呼吸衰竭，在充分知情的情况下，对不吸烟的肺腺癌患...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药...，伴有严重贫血和血小板减少及轻度肾功能不全。其病人血浆中存在1种或多种血小板聚集因子(PAF)，或缺乏正常血浆中存在的PAF抑制因子，使血小板聚集。有人在TTP病人血浆中分离出vWF巨多聚体，在体外能聚集血小板，认为vWF的...
词条疾病；妇产科...5.本品是CYP3A4的底物，同时给予CYP3A4诱导剂后伊马替尼的血浆浓度降低，从而导致疗效减低，应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。6.伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。使用胶囊剂型时，对于不能吞咽胶囊的患者（包...
词条法规文件；临床用药；肿瘤...素后能使凝血因子Ⅷ迅速从血管内皮等储存部位释放，使血浆中凝血因子Ⅷ的活性增加2～6倍，并增加血管性血友病因子（vWF）和组织纤溶酶原活化剂的浓度，还能显著增加血小板的黏附性。适用于血小板功能障碍性疾病及血友...
词条药物；内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物...。缩合葡萄糖氯化钠的药理作用：血容量扩充药。可提高血浆胶体渗透压，使血容量增加，提升血压，维持水和电解质平衡，改善微循环，防止休克对机体缺血缺氧造成的组织损伤。输注缩合葡萄糖氯化钠对肝功能无明显影响。...
词条...。ADH的分泌受血渗透压的调节，但调节作用部分受损。当血浆渗透压降低到调定点以下时仍有部分ADH分泌，有人将这种ADH分泌称为血管升压素漏（vasopressinleak）。中枢神经系统疾病引起的SIADH多属此型。Ⅳ型：也称为D型，约占14%...
词条内分泌科；下丘脑疾病...。ADH的分泌受血渗透压的调节，但调节作用部分受损。当血浆渗透压降低到调定点以下时仍有部分ADH分泌，有人将这种ADH分泌称为血管升压素漏（vasopressinleak）。中枢神经系统疾病引起的SIADH多属此型。Ⅳ型：也称为D型，约占14%...
词条内分泌科；下丘脑疾病；疾病