血浆蛋白结合率高

磺胺异噁唑

...，磺胺异噁唑也能进入乳汁和通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药...

词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物

氟沙星

...为6～20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高，为92%～94%，消除半衰期0.75～1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢，大部分（50%～65%）药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的...

词条

胎膜早破与围产儿预后的关系

...位破膜病例，难以诊断。近年来羊水中胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGF-BP-1）的检测受到关注，若IGF-BP-1＞3μg/ml或IGF-BP-1试纸阳性则支持胎膜早破的诊断［2］。此外感染可以是胎膜早破的原因，也可以是胎膜早破的并发症，诊...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第7期

氟氯青霉素钠

...为6～20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高，为92%～94%，消除半衰期0.75～1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢，大部分（50%～65%）药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的...

词条

氟氯苯唑青霉素

...为6～20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高，为92%～94%，消除半衰期0.75～1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢，大部分（50%～65%）药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的...

词条

高锝[99mTc]酸钠注射液

...品口服后由胃肠吸收进入血液，1～3小时达高峰。其蛋白结合率高（75%的血浆放射性结合不牢固）。本品的t1/2在血液中为10分钟时，脑脊液（CSF）中小于1小时；血液中为6小时时，CSF则为11～12小时。静脉注射后，CSF的达峰时间为3...

药品说明书药品说明书

氟氯西林

...为6～20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高，为92%～94%，消除半衰期0.75～1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢，大部分（50%～65%）药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的...

词条抗生素类；青霉素类；药物

氟氯苯甲异恶唑青霉素

...为6～20μg/ml。药物吸收后在体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高，为92%～94%，消除半衰期0.75～1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢，大部分（50%～65%）药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的...

词条

第二节　各别药物临床药理学

...，持续2h；口服30min后生效，2h达高峰。作用持续6～8h。95%血浆蛋白结合。分布于肝浓度较高，主要由近曲小管分泌和经胆汁排泄。在体内无蓄积作用。　　3．治疗应用　治疗各种水肿。每支含利尿酸钠25mg，急性肺水肿时可以25...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学

...流具有广谱的吸附谱，对分子量大，脂溶性高，与蛋白质结合率高的毒物均可应用。血液灌流中的活性炭可吸附血液中的游离的有机磷，对蛋白或脂类结合的有机磷也具有吸附作用［4］。重度有机磷农药中毒在生命体征稳定后...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第7期