...浆蛋白不结合，代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15～20天，在肝内代谢，经肾排泄，可经血液透析而排出。维生素B6的适应证：1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
词条...浆蛋白不结合，代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15～20天，在肝内代谢，经肾排泄，可经血液透析而排出。维生素B6的适应证：1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
词条生物学...浆蛋白不结合，代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15～20天，在肝内代谢，经肾排泄，可经血液透析而排出。维生素B6的适应证：1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
词条...，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性...
药品说明书药品说明书...药物代谢酶，从而抑制氨茶碱在肝脏的代谢和清除，使其半衰期延长，清除率下降，血药浓度增高而出现毒性反应。（8）安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗惊厥作用，大剂量易导致共济失调、肌无力，甚至昏迷和呼吸抑...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第7期；药物...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条...;（1-e-Kt）,其中K为消除速度常数0.693,V为表观分布容积,t为半衰期的个数；由上式可见，肝素浓度（C）与剂量（K0）的关系决定于V与t，只有当这两者都为常数时才可以建立起剂量与浓度间的直线线性方程（所以直线方程是以上药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...浆蛋白不结合，代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15～20天，在肝内代谢，经肾排泄，可经血液透析而排出。维生素B6的适应证：1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
词条...物转化的能力降低，使某些药物在血中的浓度增高，血药半衰期延长，易造成某些主要经肝代谢的药物蓄积。如地西泮在20岁时半衰期为20h，而在80岁则延长为90h，故毒性反应发生率从1.9%上升到7.1%～39%。所以，老年人应用地西泮...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第22期