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  • 萘普酮

    ...药相似,与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力,并可抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。2.对胃黏膜影响小:萘丁美酮是一种非酸性...

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  • 瑞力芬

    ...药相似,与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力,并可抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。2.对胃黏膜影响小:萘丁美酮是一种非酸性...

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  • 纳布美通

    ...药相似,与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力,并可抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。2.对胃黏膜影响小:萘丁美酮是一种非酸性...

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  • 前列腺素E1注射液对缺血性心肌病患者心功能及血液流变学的影响

    ...使血液游离脂肪酸减少,并通过刺激酯化导致游离脂肪从血浆中逸出,使血浆游离脂肪酸降低。并通过降低红细胞聚集性,改善红细胞变形性,从而降低血液黏稠度,具有治疗高黏、高凝血症,改善血液流变性的作用[4],提...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第10期
  • 萘丁美酮

    ...药相似,与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力,并可抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。2.对胃黏膜影响小:萘丁美酮是一种非酸性...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 支气管哮喘的药理分析及治疗

    ...,其主要作用是:抑制花生四烯酸的代谢,减少白三烯和前列腺素的合成;促使小血管收缩,增高其内皮的紧密度,减少血管渗漏;抑制炎症细胞的定向移动;活化并提高呼吸道平滑肌β受体的反应性;阻止细胞因子生成;抑制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第21期
  • 爱芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 风宁

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 俊能

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 舒力

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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