药物的血浆半衰期

达地米星

...织、腹腔积液、生殖器官、羊水、胆汁中浓度较高。血浆半衰期为1.8～3.4h。主要由尿液排出，8h内尿液中排出原形药物为给药量的60%～70%。达替米星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、腹膜炎、膀胱炎及中...

词条

盐酸布特鲁罗片

...24小时。治疗4～5日后达到血浆稳定状态。口服后的血浆半衰期约为13小时。活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。每日睡前服用一次。剂量因人而异。适应症：支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿及其他伴有支气管痉挛...

词条

氯吡格雷

...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...

词条药物；血液系统药物；抗凝血药

烯丙哌三嗪

...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...

词条

灭鼠灵

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条农药；杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；急性中毒

血友病A临床路径（2011年版）

...：（1）因子Ⅷ制剂：首选血浆源性因子Ⅷ制剂。因子Ⅷ半衰期8–12小时，常需每日输注2次（首次输注后2-4小时需重复，后8-12小时重复）。重组人凝血因子Ⅷ，为人工合成，病毒等病原污染的可能性更低，有条件者可选用。（2...

词条临床路径；2011年版临床路径

奥斯克

...呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h，主要在肝内代谢，然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外，其中2/3经肾，1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠的吸收、代谢或排泄过程与年龄...

词条

万汶

...ml，曲线下面积为14.3（mg·h）/ml，血浆清除率为31.4ml/min，半衰期α相为1.4h，半衰期β相为12.1h，药物的体内药动学显示非线性特征。中分子羟乙基淀粉130/0.4在体内无蓄积。肾功能不全时不影响药物的消除半衰期和血药浓度峰值。...

词条

华法灵

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条农药；杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；急性中毒

克仑特罗

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物；西药