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  • 氨双吡酮

    ...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

    词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类
  • 氨吡酮

    ...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

    词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类
  • 卡莫司汀注射液

    ...鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60％～70％由肾...

    药品说明书药品说明书
  • 氨利酮

    ...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

    词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类
  • 降钙素

    ...分子量为3400。正常人血清中降钙素浓度为10-20ng/L，血浆半衰期小于1h，主要在肾降解并排出，降钙素整个分子皆为激素活性所必需，其化学结构如图。人降钙素的化学结构别名：低血钙素，降血钙素，猪降钙素降钙素的医学检查...

    词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物；化验及医学检查
  • 多潘立酮混悬液

    ...后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）为7小时。肾功能不全时，半衰期延长。【适应症】1．由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上...

    药品说明书药品说明书
  • 卡莫司汀注射液

    ...致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60～70％由肾排出（...

    药品说明书药品说明书；抗肿瘤类
  • 注射用奥沙利铂

    ...稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，...

    健康药品天地；家庭药箱；药品说明书
  • 替米沙坦在老年性高血压病中的治疗作用

    ...如血管紧张素转换酶（ACE）活性或ATⅡ受体的其他亚型，半衰期长，可以每天1次服用［2］。该药具有缓和持久的降压效果，起效平稳，口服吸收好，生物利用度高，不受食物影响。心脏局部存在肾素—血管紧张素（RAS）系统［3...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11B期
  • 盐酸恩丹西酮胶囊

    ...。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗...

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