药事管理法规

...责审核，报分管局领导审批后在《中国医药报》、《中国药事》予以告知。　　2、局机关各司室主办的面向研究、生产、流通、使用领域人员的培训计划及中国药品生物制品检定所主办的省级药检部门人员培训计划报局培训主...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

我院药库管理新模式

...2本院基本用药采购工作遵循如下原则　　（1）严格按照药事管理委员会审定的《深圳第六人民医院基本用药目录》（以下简称《用药目录》）采购中标药品。（2）采购《用药目录》中的药品时，按照原装进口或合资企业生产的...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第10期

...场的无缝衔接，积极有效的支持产品的上市和产品上市后药事法规的管理工作。最后，国内药企在具备“熟悉当地市场环境，并拥有成熟的管理团队，可以引进的中国元素如API，可靠的资金来源”以及收购对象具备“是产品、市...

医药产业医药经济；进出口；进出口动态

...的发展也需要药学人员直接提供服务，因此，医疗机构的药事药学技术工作必须向临床靠拢，以病人为本，药师必须掌握国内外药学发展动态，并结合本院实际情况进行吸收和利用，参与临床药物治疗，直接为病人提供药学服务...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第12期；医卫管理

浅析临床药学之现状

...，由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》和1999年修订的《执业药师资格制度暂行规定》［1］也仅仅是行政规章和其他规范性文件，其效力层级不高，强制力有限。由于法律保障的缺乏，在一...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第18期

新药上市再评价亟待观念更新

...定科学、客观的临床研究方案，而且为政府机构制定相关药事法规提供支持。规范化体系是产业发展必需途径随着对药物上市后评价认识的不断深入，与之有关的法律、法规制定必然会相应提速，各项实施细则和技术标准也将陆...

医药产业药品天地；药界风云；新药

论现代化医院药品管理和发展

...。经主管领导签字办理挂帐或付款。1.1.5新药购进，需有药事委员会研究和主管领导批复新药购进通知单和规定手续后，新药方可定量购进。新药品种应与临床、推广下发新药品资料，进行必要的宣传。及时与临床医生传递新药...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；医院管理

...高，由于涉及到人民健康和生命安全，近年来各国的相关药事法规都在不断完善。据了解，目前世界上通行的CRO（合同研究组织ContractResearchOrganization）是保证药品研发质量减少风险、向生物医药公司提供与药物研发有关专业服...

参考资料医学教育；科教新闻

...排名第一的用药及涉嫌不正当竞争的或有投诉的药品，由药事委员会讨论决定实行警告、限量使用或暂停使用处理。　　3运用电子监控结果，构建防腐预警惩防体系　　3.1建立处方点评通报制度根据《处方管理办法》以及医院...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第1期

...002年，卫生部和国家中医药管理局联合颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中明确指出：“医疗机构的药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期