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  • 对生物进化与人类骨科疾病的探索

    ...于头部,增加了对外界感知的敏感度与广度,完成了中枢神经系统对全身运动与生理的调节,为陆生爬行纲、哺乳纲动物的诞生奠定了基础。  低级脊椎动物(如鱼)脊椎全由肋骨包绕,爬行类仅颈椎出现,故身体的灵活性运...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第8期
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 调查显示畸形儿产生与锌缺乏有关

    ...思维功能异常,甚至发生老年性痴呆。锌与许多皮肤黏膜性疾病有密切关系,如发生口腔炎、舌炎、口腔溃疡、面部痤疮、秃发、脱发都与锌缺乏有关,锌还能影响味觉和食欲。  锌、铜作为人体必需的微量元素,它的作用是...

    参考资料行业资讯;临床快报;小儿科
  • 17营养性贫血--17.1缺铁性贫血

    ...皮肤过敏反应亦降低。  后遗症问题,由于IDA为一全身性疾病,IDA严重时将影响全身组织及功能,因此不能忽视其长远的影响。  17.1.4实验室检查  (1)目前诊断铁缺乏症均采用生化方法,常用指标有;  ①血清铁...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 第三十三章 儿童心理卫生--第一节 儿童心理卫生的一般问题

    ...个区共55家医院,在1933年希特勒上台前的七年间,新生儿神经系统畸形发生率是1.25%;在希特勒法西斯统治下的七年内,畸形发生率上升到2.38%;在1940年至1945年二次世界大战期间,畸形率又上升到2.58%;战败后的1946年至1950年的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学心理学
  • 红疹

    ...麻疹与猩红热之间,因此应着重对此三种常见的发热出疹性疾病进行鉴别诊断。此外,风疹尚需与幼儿急疹、药物疹、传染性单核细胞增多症、肠道病毒感染,如柯萨奇病毒A组中2、4、9、16型及B组中1、3、5型,埃可病毒4、9、16...

    词条疾病;中医学;中医病证名;中医诊断学;中医儿科学;感染内科;病毒性感染
  • 脑先天性感染的CT表现(附6例分析)

    ...性硬化、新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)、感染、代谢及遗传性疾病鉴别。结节性硬化CT显示室管膜下钙化为小圆形病灶,靠近室间孔,突向脑室,多不伴有脑发育不良和脑室扩张,临床皮肤有色素斑;HIE及感染性钙化斑多位于软化...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第6期

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