《托儿所幼儿园卫生保健管理办法》于2010年3月1日经卫生部部务会议审议通过，由卫生部教育部令第76号发布。适用于招收0～6岁儿童的各级各类托儿所、幼儿园，将于2010年11月1日起施行。托儿所幼儿园卫生保健管理办法第一条...
词条诊疗规范；管理办法...医疗保险费用结算等政策的建议；组织拟订国家卫生装备管理办法和标准；拟订药品和医疗器械采购相关规范。（四）政策法规司。起草卫生法律法规草案，组织拟订卫生政策和标准；起草部门规章；承担机关有关规范性文件的...
词条组织机构...签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理办法》的规定，并参照GB9706.1《医用电气设备第一部分：安全通用要求》等标准的要求进行编写。至少还应关注以下内容：1．产品性能、主要技术参数；2.个人、家庭...
词条法规文件...放射卫生防护有关法规制定本部门的安全防护操作规程和管理办法。第二十四条γ辐照加工装置运行单位必须有1名主要负责人负责本装置运行的放射卫生防护与安全。第二十五条辐照室必须设有专（兼）职放射卫生防护人员，具...
词条法规文件...yìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应报告和监测管理...
词条法规文件...2009年，我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号），对医疗技术临床应用实行分类、分级管理，明确将医疗技术分为三类，对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时，印发了相关...
词条公文；医疗技术质量控制指标...十三条申请人完成药物临床试验后，应当按照《药品注册管理办法》的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。第二十四条国家食品药品监督管理局收到申请人提交的资料后，应当在24小时内组织技术审评，同时通...
词条法规文件...yìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布，于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和...
词条法规文件；管理办法...2009年，我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号），对医疗技术临床应用实行分类、分级管理，明确将医疗技术分为三类，对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时，印发了相关...
词条公文；医疗技术管理规范...系统建设整改工作完成后，应当按照《信息安全等级保护管理办法》要求，从全国信息安全等级保护测评机构推荐目录中选择等级测评机构，对第三级以上（含第三级）卫生信息系统进行等级测评。2.测评合格后，应当将测评报...
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