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  • 阿托他汀

    ...伐他汀10毫克与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。一次80毫克与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制,因此,患者服用地高辛应适当监测。阿托伐他...

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  • 克拉仙

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 克拉霉素

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 甲红霉素

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 克红霉素

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 6-O-甲基红霉素A

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

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  • 依美斯汀酯

    ...浓度峰值和达峰时间明显增大,重复给药,在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的缓释胶囊(2mg和8mg)和复合剂量(1次2mg,2次/d,连续14天),测其药代动力学。2mg和8mg单剂量的最高血药浓度各自为1.26ng/ml和4.96n...

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  • 保泰松

    ...g,增加剂量时Vd增大,但血浓度不增加,故重复使用时其稳态浓度不呈线性增加。t1/2为56~86小时。本品肝内代谢,代谢产物(Oxyphenbutazone)仍有活性。用于类风湿性关节炎,风湿性关节炎及痛风。常需连续给药或与其它药交...

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  • 七类药对阿托伐他汀有影响

    ...伐他汀10毫克与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。一次80毫克与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制,因此,患者服用地高辛应适当监测。  纵观...

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  • 氧氟沙星片

    ...ax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓...

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