...抗凝剂。②新的口服直接凝血酶抑制剂Ximelagatran：此药的生物利用度极好，而且与患者的年龄及饮食无关。与华法林相比，此药抗栓治疗的剂量-反应窗较窄，疗效与出血并发症之间的剂量-反应窗却较宽，故该药的应用并不需要...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...为150mg/(kg·d)。 4药代动力学[11,12] 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时，血中主要检测到药物原形，其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2±0.4h，Cmax为10...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第6期...案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...验按照下列原则进行： （1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例； （2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对； （3...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管、降血压的作用。与其他钙通道阻滞药相比，该药具有生物利用度高、降压疗效显著肯定的特点，但其半衰期短，达峰后持续时间较短［1］。自进口硝苯地平控释片（nifedipinecontrolledrealeasetablets）上市来，已在40余国家及地区...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第8期李刚战略组首席研究员摘要中国生物制药产业发展迅速，目前已经形成涵盖前中后期各个环节的相对比较完整的产业链。中国生物制药企业在研发外包(CRO)和生物仿制药(biosimilar)生产方面表现较为突出。本文选择药明康德和中信...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文...
新旧闻新闻动态...粒pSP65α、pSP65β、pSP65δ、pSP64γ和pBSSK(+)ε（USASALK美国索克生物研究所提供）通过亚克隆技术连接到真核细胞表达质粒pcDNA3.1上。并用基因测序法鉴定连接是否正确。1.3HEK293细胞脂质体转染及功能鉴定将含有α、β、γ、δ和ε基因的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期...学】国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率...
药品说明书药品说明书...A后从尿排出。5-HIAA是5-羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。别名：5-HT；血清素5-羟色胺的医学检查：检查名称：5-羟色胺分类：激素类测定肾上腺素测定5-羟色胺的测定原理：由于一定量的组织中受体的数目是有限的，...
词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定