...；2.肝、肾功能损害者慎用；3.与酚噻嗪类、巴比妥类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少用量。剂量：每次2粒，每日3～4次。标示量：均应为标示量的90.0～110.0%。类别：中枢性肌肉松驰剂，镇痛剂。制剂：...
词条...波长405nm处测定吸收度，以溶液吸收度和浓度的对数，照生物检定统计法（中国药典1995年版二部附录XIV）中的量反应平行线测定法计算出供试品的抗Xa因子活性，可信限率（FL％）不得大于10％。抗Ⅱa因子活性测定（1）对照品溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...》（2010年版）三部附录Ⅰ制剂通则本通则适用于治疗用生物制品，包括血液制品、免疫血清、细胞因子、单克隆抗体、免疫调节剂、微生态制剂等。预防用生物制品，按品种项下的要求进行。附录ⅠA注射剂：注射剂系指以生物...
词条2010年版药典附录...波长405nm处测定吸收度，以溶液吸收度和浓度的对数，照生物检定统计法（中国药典1995年版二部附录XIV）中的量反应平行线测定法计算出供试品的抗Xa因子活性，可信限率（FL％）不得大于10％。抗Ⅱa因子活性测定（1）对照品溶...
词条...酸、醋酸盐缓冲液（pH3.7）；注射用阿奇霉素（杭州澳亚生物技术有限公司，批号041050）、维生素B6注射液（广东南国药业有限公司，批号050308）、0.9%氯化钠注射液（海南国瑞药业有限公司，批号050421），阿奇霉素标准品（中国...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期...Ⅲ）。中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品检定所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订美国欣凯公司上海代表处提出本标准自1999年12月11日起执行，试行期3年。保护期12年，保护期内，其它单位不...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...17（6）：363-5.-----------------------------------1 中山医科大学生物化学教研室作者：
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...局药品审评委员会审订四川省肿瘤研究所中国科学院成都生物研究所四川康益生物技术制药有限责任公司提出本标准自1999年10月26日起试行，试行期年。4.0％。无菌取本品2瓶，各取1ml，分别加灭菌水制成每1ml中含1mg的溶液，依法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...意大利的研究人员近期进行了一项横截面研究，评估了用生物电阻抗分析（BIA）评估腹透患者四肢及机体整体组成的准确性。共有20名腹透患者和77名健康人入组该项研究，两组在性别、年龄和体重指数方面均具有可比性。研究...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...àojiàcèdìngfǎ小白鼠试验法试剂1.1标准抗毒素由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。1.2毒素由中国药品生物制品检定所分发。试验用的毒素须以检定所分发的标准抗毒素...
词条生物制品