...本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，不得更浓。 酸度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（附录ⅥH），pH值应为2.4～3.0。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色、橙黄色或黄绿色5号标准比色液（供口服用）；或与黄色或黄绿色2号标准比色液（供注射用）...
词条脑代谢改善药...液应几乎无色，并无明显的不溶颗粒，如显混浊，与1号浊度标准液（90年版中国药典二部附录58页）比较，不得更浓。酸度用澄清度检查项下的溶液，依法测定（90年版中国药典二部附录44页），pH值应为6.5～8.0。水分取本品，照...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...20ml加热使溶，放冷，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，应不得更浓。含量测定：照气相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤE）测定。色谱条件与系统适用性试验：以100%－聚二甲基硅...
词条药用辅料；释放阻滞剂；基质...本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1995年版二部附录ⅨB）比较，不得更浓。游离氯化物取本品0.02g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅦA），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...意义［3，4］。一般α1-AG的测定采用ELISA法、免疫扩散或浊度法等［2］。本文对α1-AG的测定进行研究，利用分光光度法测定了血清中的含量。1材料与仪器1.1实验试剂考马斯亮蓝G250，甲基纤维素，盐酸，乙酸，高氯酸HClO4，氯化钠...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第4期；检验与临床...1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。有关物质：取本品约1.0g，置...
词条抗帕金森病药；抗病毒药...中含20万单位的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与各色5号标准比色液（附录ⅨA）比较，均不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...阿魏酸钠20mg的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。有关物质：避光操...
词条抗血小板聚集药...本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1995年版二部附录ⅨB）比较，不得更浓。游离氯化物取本品0.02g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅦA），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比...
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