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  • 2010年版药典三部附录Ⅰ

    ...菌溶剂复溶为溶液、混悬液无菌冻干制剂。注射剂可分注射液、注射用无菌粉末。注射液包括溶液型、乳液型或混悬型注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注。其中,供静脉滴注用大体积(除...

    词条2010年版药典附录
  • 莪术油治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

    ...丽珠集团利民制药厂生产丽珠安泰络韦,(莪术油葡萄注射液)静滴,按10mg/(kg·次),每日1次。对照组采用病毒唑10~15mg/(kg·d),每日分2次静滴。5~7天为1个疗程,其它治疗如抗感染、平喘、止咳、超声雾化、上氧、强...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;经验交流
  • 变态反应性疾病抗原皮试及脱敏治疗的临床研究(附2260例分析)

    ...敏治疗;1个疗程脱敏治疗完成后(约3~6个月)停止脱敏注射注射、复查抗原皮试结果、评价疗效。结果(1)2260例皮试者中,女占51.77%,21~50岁为发病高峰;皮试时出现全身不良反应者9例(0.4%),(2)脱敏治疗总有效率73.3...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;临床医学
  • 输液反应78例原因分析及防治措施

    ...反应16例。按2000版《中国药典》规定,对装量100ml以上注射液要做微粒检查,规定每毫升药液中10μm以上微粒不得超过20个,25μm以上微粒不得超过2个,经检测微粒数严重超标;②瓶装药品与液体在搬运、贮存、使用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第17期
  • 炎琥宁注射液与其他抗生素合用配伍的稳定

    ...头孢唑啉钠:汕头金石有限公司,批号07B0610E;5%葡萄糖注射液:湖南科化制药厂,批号B071206。2方法与结果取炎琥宁粉针用氯化钠注射液配成1%溶液,按临床常用量分别加入抗生素,并设立对照组如下:(1)炎琥宁+头孢唑啉...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期
  • 高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量

    山东省药品检验所 250012  葛根素注射液为新型血管扩张药,用于冠心病、心肌梗塞、心绞痛治疗,其主成分葛根素为豆科植物野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi干燥根中提取、分离得到以葛根素为主异黄酮苷类,其含量测定...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 参麦注射液致不良反应28例分析

    【关键词】参麦注射液;不良反应笔者着重对2003~2008年我院应用参麦注射液出现不良反应进行回顾性分析,现报告如下。1资料来源所有病例均为2003年4月~2008年4月在我院输液室注射参麦注射液过程中发生不良反应患者,参麦...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第2期
  • 双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

    ...:060817,060923,061009);盐酸溶液(0.1mol/L)为分析纯盐酸配制。2方法2.1实验条件选择用盐酸溶液将盐酸洛美沙星溶解并稀释至6.0μg/ml(按洛美沙星计算)[2];按处方比例将辅料(含尼泊金乙酯、乳酸)也用盐酸溶解并稀释。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期
  • 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂

    ...,药只能维持一天,如制成瘐酸脂或葵酸脂,再配制成油注射液,肌注后药效持续时间分别为2周和4周,阿糖胞苷缺乏脂溶性,不稳定,排泄快,需长期静注,如制成5棕榈酸脂或5-苯甲酸脂则其抗癌活性比母体药物更强,给药浓...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 二十四、注射剂澄明度检查法

    ...输液则直立、倒立、平视三步法旋转检视。  不同规格注射每次拿取支数和检查时限规定如下:规格检查总支数每次拿取支数每次检查时限1-2ml200支618秒钟5ml200支416秒钟10ml200支315秒钟20ml200支321秒钟50ml200支323秒钟100ml以上20...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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