...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...，待冷至37℃，溶液澄明后才可使用。药液如发生混浊、沉淀时不可使用。17种复合结晶氨基酸注射剂的不良反应：注射速度过快可引起恶心、呕吐、头痛和气喘等。17种复合结晶氨基酸注射剂的用法用量：常用每天250～500ml，经...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...3．细胞悬液在4℃条件下200´g离心10分钟； 4．将沉淀的细胞重新悬浮在冷冻液中（大约5´106细胞/0.5ml冷冻液）； 5．将细胞悬液加入到冷冻管中，每管0.5ml； 6．将冷冻管置于-80℃冰箱中； 7．24小时后，将...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...%SDS(电泳级) 说明： ①TBE溶液长时间存放后会形成沉淀物，为避免这一问题，可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液，出现沉淀后则予以废弃。 以片都以1×TBE作为使用液（即1：5稀释浓贮液）进行琼脂糖凝胶电泳。但...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验数据...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...
词条...铁试液3滴，摇匀，加氢氧化钠试液1—2滴，即产生棕红色沉淀。（2）取本品约50mg，滴加氢氧化钠溶液（0.4→100）约1～2ml，制成饱和溶液，滤过，滤液中加硫酸铜试液1滴，即产生土黄色或棕色沉淀。（3）在含量测定项下记录的...
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