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  • HPLC法测定金地颗粒中绿原酸的含量

    ...下,测定绿原酸含量无干扰,本方法准确、可行。  2.5稳定性试验同一样品(批号040822)供试液,隔2h测1次,共测6次,测定结果见表3。结果表明,供试液中绿原酸在10h内稳定,RSD为1.24%,符合要求。  表3制剂中绿原酸的稳...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;医学研究
  • 中药质量标准研究方法与思路

    ...  5小结  由于中药的化学组成和制备工艺复杂,其稳定性和重复性较低,给中药的质量标准研究造成许多障碍。另外,许多常用中药材的化学成分尚未研究清楚,所以中药质量标准研究如果照搬由单一化合物组成的西药质...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 复方替硝唑霜的制备及其临床观察

    ...调匀后,分次加入上述基质中,随加随搅至冷凝即可。2稳定性试验将样品适量置离心机2500r/min离心25min,未见油分层现象,在室温下放置3个月及在冰箱中4℃存放3个月均未见霉变、分层现象。3刺激性试验将样品适量涂在剃去...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;药物临床
  • 不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死治疗研究进展

    稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死属于不稳定性冠状动脉病,之所以称之为”UCAD”,就是UAP或NQMI既可以好转为稳定性心绞痛;也可以发展为Q波心肌梗死或猝死。其发生发展的病理生理学机理是在冠状动脉粥样硬化斑块的基础上,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;临床医学
  • “通络救脑注射液开发研究”通过验收

    ...当前现代化中药注射剂的领先平,并显示了优良的质量稳定性。(新华社)作者:自动采集

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  • 高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

    ...ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系。2.5精密度与稳定性试验精密吸取连翘苷对照品溶液(0.05mg·ml-1)10μl,在上述色谱条件下重复进样6次,求得连翘苷溶液峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.7%(n=6),表明精密度较好。...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 银杏叶注射剂指纹图谱的研究

    ...2批样品非共有峰峰面积比均小于5%。3 方法学考查3.1 稳定性试验:取一新制备供试品溶液,连续测定6次,每次间隔2h,供试品0,2,4,6,8和10h的测定结果表明本万法稳定。3.2 精密度试验:取一新制备供试品溶液,连续测...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • HPLC-UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量

    ....7、221mg,RSD值为1.1%。方法的重现性较好。  1.10系统稳定性试验取样品1.0g,精密称定。按供试品溶液制备方法制备供试液,分别于1、4、8、12、24h后进样,测得峰面积依次为1977463、1964488、1932726、1955881、1977246,RSD值为0.94%...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第14期
  • 中西药物配伍禁忌分析

    ...59.  5刘拴娣,石岩,彭瑞.双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性.中国医院药学杂志,1999,11(19):701.  6李峰,张振涛,吴仕奇,等.双黄连粉针与氨苄西林的配伍应用.中国现代应用药学杂志,1999,1(16):60.  7陈燕敏,邹...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第7期;药物与临床
  • 紫草霜的制备及临床应用

    ...《药品卫生检验方法》进行检查,符合药品卫生标准。2.4稳定性实验2.4.1温度取上述样品3批各10g加入刻度离心管内,转速3000r/min,离心0.5h,霜剂无分层现象。另取上述样品3批各10g装入包装盒内,加盖置55℃烘箱恒温6h,置-12℃冰...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第4期;药物临床

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