...进行了现场评审。经审查，国家局认可该中心对体外细胞毒性试验等9个项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...过期或不当储存的疫苗应当不会产生任何额外的副作用和毒性反应风险。以下为世界卫生组织对中国疫苗事件中的疑问进行的回应。1“无毒性反应是否代表无害？“无毒性反应指儿童接种过期或储存不当的疫苗后生病的可...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...的药品零售企业不得经营的药品；限制类药品是指医疗用毒性药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素以外其他按兴奋剂管理的药品、含麻醉药品的复方口服溶液等严格管理的处方药。药品零售企业分级管理实行升降级...
医药产业医药经济；药店视点...典》上世纪９０年代初，“酒石酸锑钾”被发现具有严重毒性会影响人体健康，因而被世界各国医药管理部门取消了药用资格，我国医药管理部门也对此作出反应：《中国药典》（１９９５年版）已删除了该品种。但是，作为“...
医药产业药品天地；药界风云；动态2006年11月10日新闻晨报13目前已经进入秋冬季病毒性腹泻高发期，专家在上海市食品药品监督管理局食品安全例会上提醒说，集体单位、幼托机构和养老院的食堂人员一旦腹泻，应当立即调离工作岗位，防止病毒性腹泻大面积传...
健康行业资讯；健康快讯...有效期，使药品效价降低或变质，影响药品疗效甚至出现毒性反应。如需低温保存的药品，由于护士很少接触包装盒或未仔细阅读说明书，对药品储藏条件不了解而未低温保存。根据药典规则，温度每升高10℃药品反应速度会增...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期...级药店经营范围的基础上，又增加了限制类药，如医疗用毒性药品、第二类精神药品、含麻醉药品的复方口服溶液、按处方药管理的药品类兴奋剂品种等国家规定严格管理的处方药、生物制品、注射剂药品。乌鲁木齐市是新疆实...
医药产业医药经济；药店视点...计登记数量，按规定年限保存，一般药品处方保存一年，毒性药品处方保存二年，麻醉药品处方单独保管，保存三年，精神药品处方保存二年。 5）开展临床药学实践；调剂工作掌握大量处方住处和病人用药情况的第一手资...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...，取得该许可后可收购普通中药材；而药品批发企业收购毒性中药材，则需取得药品监督管理部门颁发的《医疗用毒性药品经营批件》。“网上交易的中药材到底算农副产品还是药品，需要怎么样的资质，现在还不清楚。”贾海...
医药产业药品天地；药界风云；药市动态...对应被列为有毒中药的品种越来越多，为避免和减少中药毒性反应的发生，加强对有毒中药饮片的炮制与管理，提高饮片内在质量，确保患者利益显得尤为重要，医药界应当予以足够的重视。本文就有毒中药的合理应用问题进行...
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