找到700条结果,用时0.303s
  • 中草药有效成分的提取

    ...成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 鲜壁虎的高效液相色谱指纹谱

    ...谱图中吸收峰保留时间均在20min以内,考虑到抗肿瘤有效成分是水溶性(谢爽、王学美研究也有同样结论[6,7]),故将保留时间在20min以内作为选取指纹峰时间界限。  2.5聚类分析为进行各种壁虎所含抗肿瘤成...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 大孔吸附树脂分离纯化罗汉果皂甙的新方法

    ...取1.000g湿树脂于锥形瓶中,加入50mL0.8mg/mL罗汉果皂甙水提取物,封口,于室温下震荡吸附24h。分别于吸附前后测定溶液中罗汉果皂甙浓度,按下式计算饱和吸附量:Q0=(C0-C1)×V/W式中 Q0——饱和吸附量,mg/g;C0——吸附前浓度,mgömL;...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 大孔吸附树脂分离纯化罗汉果皂甙的新方法

    ...取1.000g湿树脂于锥形瓶中,加入50mL0.8mg/mL罗汉果皂甙水提取物,封口,于室温下震荡吸附24h。分别于吸附前后测定溶液中罗汉果皂甙浓度,按下式计算饱和吸附量:Q0=(C0-C1)×V/W式中 Q0——饱和吸附量,mg/g;C0——吸附前浓度,mgömL;...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 大孔吸附树脂分离纯化罗汉果皂甙的新方法

    ...取1.000g湿树脂于锥形瓶中,加入50mL0.8mg/mL罗汉果皂甙水提取物,封口,于室温下震荡吸附24h。分别于吸附前后测定溶液中罗汉果皂甙浓度,按下式计算饱和吸附量:Q0=(C0-C1)×V/W式中 Q0——饱和吸附量,mg/g;C0——吸附前浓度,mgömL;...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法的建立

    【摘要】目建立健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法,控制健胃消炎颗粒产品质量,确保其临床疗效。方法采用高效液相色谱法对健胃消炎颗粒中白芍、赤芍有效成分芍药苷含量进行了测定,并进行了方法学研究;同时应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第5期
  • 高效液相色谱法测定开光复明丸中黄芩苷的含量

    ...品。结果见表2。表2供试品含量测定结果  3讨论  3.1提取溶剂选择在本试验中称取同一批号样品,分别加入30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇及甲醇等溶剂,进行超声处理30min,按照正文含量测定项下方法进行测定,结果表明...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 中药色谱指纹图谱研究进展

    ...。苏薇薇对不同产地黄芩样品进行了聚酰胺薄膜分析,提取出能反映样品间差异数量化特征,并用聚类分析方法对黄芩进行了鉴别。颜玉贞对黄连中生物碱进行了薄层分离,获得了黄连薄层色谱指纹图谱。  HPLC尤其...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

    ...关白花蛇舌草中化学成分分析与测定大部分是针对其中有效成分齐墩果酸及熊果酸。现代药理研究表明,酚酸类化合物具有明显抗氧化、清除自由基作用,具有抗炎、抗菌、抗癌等作用[4],这与白花蛇舌草作用一致。...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量

    ...愈合[5]等药理作用,故初步判断羽扇豆醇是安痛藤中有效成分之一(药理实验正在进行中)。为此,拟将羽扇豆醇作为安痛藤中质量控制指标之一。目前,羽扇豆醇含量测定方法主要有薄层扫描法[6]、高效液相质谱法[7...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

相关搜索: