...β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h，可通...
词条...糖糖元分解因子分类：循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型：针剂：1mg，10mg。高血糖素的药理作用：1.升高血糖作用：促进肝糖原分解和促进糖异生，其代谢作用的主要靶器官是肝脏，促进cAMP的生成。严重应激...
词条...物相互作用：1.皮质激素、丹那唑、二氮嗪、利尿药、拟交感神经药（如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林等）、胰高血糖素、异烟肼、酚噻嗪类、生长激素、甲状腺素、雌激素、孕激素（如口服避孕药）、蛋白酶抑制剂及抗精神...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间和有效...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h，可通...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微弱的膜稳定作用。对β受体阻断作用为普萘洛尔的5～10倍，对心肌抑制作用较普萘洛尔轻。用药后可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心肌耗氧...
词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物...糖糖元分解因子分类：循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型：针剂：1mg，10mg。高血糖素的药理作用：1.升高血糖作用：促进肝糖原分解和促进糖异生，其代谢作用的主要靶器官是肝脏，促进cAMP的生成。严重应激...
词条药物；内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物...糖糖元分解因子分类：循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型：针剂：1mg，10mg。高血糖素的药理作用：1.升高血糖作用：促进肝糖原分解和促进糖异生，其代谢作用的主要靶器官是肝脏，促进cAMP的生成。严重应激...
词条...平均动脉压无改变或仅轻微下降。但肼屈嗪可反射性兴奋交感神经，使心排血量及心肌耗氧量增加，并伴有肾素分泌增加及水钠潴留，可减弱其降压作用，有心率显著增快时，可诱发心绞痛和使心力衰竭加重者应停药。对高血压...
词条...平均动脉压无改变或仅轻微下降。但肼屈嗪可反射性兴奋交感神经，使心排血量及心肌耗氧量增加，并伴有肾素分泌增加及水钠潴留，可减弱其降压作用，有心率显著增快时，可诱发心绞痛和使心力衰竭加重者应停药。对高血压...
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