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  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...品质量的要求划分洁净级别。洁净厂房内空气的尘粒数和微生物应符合规定,结果应予记录。厂房洁净级别及换气次数的要求和如下表:洁净级别尘粒数/立方米活微生物数/立方米换气次数≤0.5微米≥5微米100级≤3,50000≤5垂直...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 阳江市区6类食品中Lmonocytogenes污染状况调查

    ...带菌率高。单核细胞增生李斯特氏菌不是一种特别的抗热菌种,也不是芽孢菌,可以在巴氏灭菌的条件下被破坏。因此在食品加工中,至少要保证70℃持续2min以上的加热时间,如果加热过程不稳定,则可能降低杀菌效果。熟肉制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...于清洁的环境中,必要时应对生产环境进行监测,以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。第五十六条无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生产环境...

    词条法规文件
  • 我国幽门螺杆菌感染研究的现状和未来

    ...仍是十分重要的预防措施。张振华1萧树东21上海医科大学微生物教研室(200025)2上海消化病研究所作者:

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究
  • 浙江一个灵芝产业化项目通过科技部验收

    ...—圆芝、明1、野1。2001年,“仙芝1号”通过中国科学院微生物研究所的检测鉴定,并保存于中国科学院微生物研究所菌物标本馆(HMAS);2005年,《精加工用灵芝优良品种选育及栽培技术研究》被列为省级重点项目;2009年,“...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 浅谈消毒供应中心工作人员的职业防护

    ...;各类清洗剂对皮肤的损害。此外,锐器、蒸汽、噪声、微生物气溶胶等也会对人体造成危害。因此,作为消毒供应中心的工作人员应提高自我防护意识,积极做好职业防护。1提高工作人员对医院感染的认识和自我保护意识组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第10期
  • 深圳市2001~2004年细菌性食物中毒病原菌分析

    ...方法根据《中华人民共和国国家标准食品卫生检验方法》微生物学部分,对深圳市2001~2004年间细菌性食物中毒的致病菌进行分析。结果深圳市近几年来发生细菌性食物中毒,病原菌主要为副溶血弧菌、变形杆菌、沙门菌、金黄...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期
  • 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

    ...于清洁的环境中,必要时应对生产环境进行监测,以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。  第五十六条 无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 人CD20胞外区基因在原核系统中的表达

    ...海燕(1974-),女,黑龙江哈尔滨市人,博士,主要从事微生物与免疫学研究,现在第二军医大学微生物教研室,上海 200054。  [参考文献]  [1]STAMENKVOICI,SEEDB.AnalysisoftwocDNAclonesencodingtheBlymphocyteantigenCD20(B1,BP35),a...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档。第十六条洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别...

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