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  • 浅谈转基因食品的安全性

    ...转基因植物即转基因烟草于1983年问世[4]。1986年,首次批准了进入田间试验转基因植物———抗虫和抗除草剂转基因棉花。从1987年~1999年,仅美国批准进行大田试验转基因植物就达4779项,自第1例转基因植物培育成功...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;综述
  • 大型药企利率上升趋缓

    ...于AMD针剂在药店价格为40~75美元。FDA批准专门用于AMD治疗药物,如辉瑞公司和Eyetech公司Macugen,其针剂售价则为995美元一支。Lucentis虽然被认为效用更高,但是...

    医药产业医药经济;环球
  • “救命药”一支难求原料血浆不足之困待解

    ...奇”(基因重组人凝血因子Ⅷ)获得国家食品药品监管局批准在中国上市。上海莱士公司一位工作人员说:“一边是国家对该类药品施行最高限价,一边是原料血浆采集成本在不断提高,使生产该类药品利润空间被大大压缩。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 兰生股份:分享单抗行业的增长

    ...,公司刚刚取得临床批文银屑病单抗以及正在申请临床批准肝癌单抗,预计要在2010年以后才能拿到上市批文。据此,我们绘制出了公司未来几年可能产品生产线,如图所示。抗肿瘤单抗药物前景广阔据世界卫生组织(WHO)公...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2011年10大终止的生物技术交易

    ...费;若艾塞那肽缓释剂型Byetta和Bydureon再次申请获得FDA批准,Amylin还要支付部分销售提成给礼来。AmylinCEODanielBradbury对路透社(Reuters)记者说,他正期待着单干。Bradbury说,“对人们来说,重要是,欣赏一个有着明确重...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 生物制药:下一个世界首富诞生地?

    ...挖掘,也许刚刚开始。疫苗企业机会多多2006年6月8日,FDA批准了默克公司研发全球范围内第一个肿瘤疫苗--宫颈癌疫苗Gardasil上市。这对于整个疫苗行业而言具有里程碑意义,同时也为默克公司创造了巨大价值与销售额:...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 专访嘉和生物CEO周新华:安进到嘉和13年抗体之旅,技术是法宝,沟通为关键

    ...瑞单抗注射液适应症还包括免疫细胞治疗(CAR-T)中细胞因子风暴、肿瘤恶液质等。5尽早争先,找到属于自己位置今年8月,嘉和生物获5亿元增资,新战略投资者包括阳光保险、阳光融汇和玉溪润泰,分别增资3亿元、1...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 胰腺癌的靶点治疗

    ...靶点之一。贝伐单抗是一种针对VEGF人源性抗体,并被批准用于治疗结肠直肠癌。在其联合吉西他滨对早期胰腺癌治疗Ⅲ期临床试验显示对病人生存率提高没有任何帮助[12]。据文献报道在维生素AⅢ期临床试验临床研究中贝...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第6期
  • 科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总

    批准人类遗传资源行政许可项目信息汇总(2016年第一批)序号审批号年度(批次)项目名称申请单位/人/主管部门合作单位批准时间1国科遗办审字〔2016〕1号2016(1)评估早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者术前接受帕妥珠单...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 蛋白质药品冷冻干燥技术研究进展

    ...服冻干片等冻干药品获准上市。截止2000年2月,美国FDA批准生物技术药共计76个。  冷冻干燥技术最早于1813年由英国人Wollaston发明。1909年Shsckell试验用该方法对抗毒素、菌种、狂犬病毒及其它生物制品进行冻干保存,取得...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂

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