...具，进口产品第（三）、（四）项报告可由国外符合良好实验室规范（GLP）的实验室出具。第（五）项应当由有资质的风险评估技术机构出具。第十三条生产工艺应当包括下列内容：（一）动物、植物类：对于未经加工处理的或...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...签发批件、上市后监测(包括接种后不良反应)、批签发、实验室服务、对生产场所和分销渠道的监管检查、对临床试验的授权与监督等。在很长时间里，这几项监管职能在中国并不完整。以“批签发”为例，这是国际通行的对生...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...越多的地方政府开始接受将部分检验、CT业务外包给独立实验室等第三方机构，以节约医疗资源、降低医院运营成本。中国医师协会检验医师分会会长从玉隆告诉记者，“我国体外诊断行业在2006年总产值为44亿元，2008年是60亿元...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...由进口人签署的承诺(保证在由尼日利亚国家药品管理局实验室确认可用于人类之前不予销售)、进口人是药剂师或已受雇于一位药剂师的证明、由尼日利亚药剂师委员会出具的主任药剂师的当年许可证副本，如果进口产品是受控...
医药产业医药经济；环球...患者血液管理方案。9.5.2.2对于失血性休克患儿，在获得实验室检测结果前宜考虑早期输注FFP和血小板。对于非创伤性失血性休克患儿，红细胞和FFP的输注容量比例宜为2∶1，例如红细胞40mL/kg，FFP20mL/kg。对于创伤性失血性休克患...
词条法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；输血...和专业技术人才。二是构筑技术服务平台。建设一批公共实验室、大型计算机中心和网络中心。三是构筑创业投资平台。浦东将加强政府财政资助、贷款贴息和融资担保等政策的导向力度，鼓励中外资投资公司、上市公司参与风...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...的主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性...
词条部门规章；法规文件...的主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性...
词条部门规章...堂正式签署战略合作协议。仪器生产车间。基因芯片服务实验室。中国聋儿康复研究中心孙喜斌教授借助基因芯片检测药物性耳聋。2007年，“系统化生物芯片和相关仪器设备的研制及应用获国家技术发明奖二等奖。博奥生物...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...是独立的非赢利研发机构，独立或合作管理五大美国国立实验室，完成了多项美国国家重要科研项目，同时将其许多科研成果成功运用于产业当中，如XEROX复印机、太阳能光电电池及医疗器械、药物和疫苗等。据马里兰州驻中国...
医药产业医药经济；展会&会议